Bromuro de propargilo CAS 106-96-7 Pureza> 99.0% (GC) Fábrica
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Nombre químico | Bromuro de propargilo (estabilizado con MgO) |
Sinónimos | 3-bromopropino;3-bromo-1-propino;PBr;(Estabilizado con MgO) |
Número CAS | 106-96-7 |
Número de CAT | RF-PI1906 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C3H3Br |
Peso molecular | 118.96 |
Punto de fusion | -61℃ |
Punto de ebullición | 90℃ |
Solubilidad | Soluble en etanol, benceno, éter;Insoluble en agua |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Líquido transparente incoloro a amarillo claro |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
Humedad (KF) | <0.20% |
Estabilizador 0,3% MgO | conforme |
impureza única | <0.70% |
impurezas totales | <1,00% |
Índice de refracción N20/D | 1.491~1.496 |
Gravedad específica (20/20 ℃) | 1.578~1.600 |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | intermedio de plaguicidas;intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
El bromuro de propargilo (estabilizado con MgO), también conocido como 3-bromopropino, (CAS 618-89-3) se usa en síntesis orgánica, es un intermediario de la propintrina piretroide, se usa en la síntesis de varios derivados del acetileno;en la industria farmacéutica para la fabricación del fármaco antifúngico cloropropino yodo.Se utiliza para fabricar aminas propargílicas empleadas en la metátesis enina.Aplicar al suelo pesticidas e intermedios químicos.El bromuro de propargilo también se utiliza en la síntesis de conjugados de péptido-ácido betulónico con actividad antiinflamatoria.También se utiliza en la síntesis de PEG y poliésteres injertados con péptidos.El bromuro de propargilo es altamente inflamable y presenta un riesgo de incendio peligroso, sensible a los golpes.Encuentra aplicación en la propagación de espirocetonas, alcoholes alílicos y complejos de enona.En una reacción tipo Barbier, reacciona con aldehídos para dar alcoholes alquinos.