PyBrOP CAS 132705-51-2 Pureza >99,0 % (HPLC) Reactivos de acoplamiento de fábrica

El hexafluorofosfato de bromotripirrolidinofosfonio (PyBrOP) (CAS: 132705-51-2) es un reactivo estable para el acoplamiento de N-metilaminoácidos en la síntesis de péptidos.Se utiliza para la síntesis de depsipéptidos.
PyBroP es un reactivo de acoplamiento de péptidos que se ha utilizado en la síntesis de profármacos híbridos de péptido-peptoide específicos para tumores de la próstata.Un reactivo de acoplamiento de péptido reactivo adecuado para α,α-dialquilaminoácidos.
Catalizador para: síntesis de amidas primarias, acoplamiento cruzado de fosfonio deshidratante directo, arilación directa, formación de pirrolidida por reactivos de acoplamiento de sal de fosfonio.
PyBroP es una sal de fosfonio utilizada en la química de acoplamiento de péptidos, análoga a PyCloP.PyBroP muestra una alta eficiencia en el acoplamiento de aminoácidos N-metilados y aminoácidos α,α-disustituidos, con excelentes rendimientos, sin epimerización y velocidades de reacción rápidas.PyBroP es un sólido estable que se puede usar en un procedimiento de un solo recipiente y es soluble en los solventes que se usan comúnmente para la química de acoplamiento de péptidos.PyBroP es un derivado del reactivo de acoplamiento de fosfonio BOP, pero contiene un resto de pirrolidina en lugar de la dimetilamina de BOP.El objetivo detrás del diseño de PyBroP era prevenir la formación del subproducto extremadamente tóxico y cancerígeno HMPA generado con BOP, pero con rendimientos comparables.
PyBroP se puede utilizar como reactivo de acoplamiento: para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura de fenoles y ácidos arilborónicos para sintetizar biarilos y heterobiarilos.Para funcionalizar pirimidinas (sintetizadas a partir de 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onas (DHPM) a través de la deshidrogenación Kappe) mediante el uso de varios nucleófilos.Para sintetizar formamidinas por acoplamiento con varias aminas primarias y N,N-diisopropiletilamina.También se puede utilizar como reactivo activador: Para la activación del enlace C-OH en heterociclos tautomerizables para formar la sal de fosfonio que ayuda al acoplamiento Sonogashira de heterociclos con varios alquinos.Para la activación en un solo recipiente del enlace CO en fenoles y una reacción de acoplamiento adicional con óxido de fosfina o fosfito para formar enlaces CP.