Piridazina CAS 289-80-5 Pureza >99,0 % (GC) Fábrica

La piridazina (CAS: 289-80-5), a veces llamada 1,2-diazina, es un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes.La piridazina es una estructura privilegiada en química médica y puede usarse como reemplazo isostérico de anillos fenílicos o heteroaromáticos.Las piridazinas pueden mejorar las propiedades fisicoquímicas de las moléculas de fármacos aumentando su solubilidad en agua, participando como aceptores de enlaces de hidrógeno y tienen una alta capacidad para complejarse con dianas debido a su momento dipolar.La piridazina confiere biodisponibilidad, especialmente al SNC, y puede reducir la toxicidad.La piridazina es parte de varias moléculas de fármacos, y el farmacóforo de piradzina ha dado lugar a una variedad de compuestos farmacológicamente activos.Piridazina se refiere a un compuesto de azina heterocíclica que contiene un nitrógeno hexaheterocíclico, y pirimidina, pirazina son isómeros entre sí.La piridazina se usa ampliamente como materia prima farmacéutica, como la sulfa SMP a largo plazo que es un derivado de piridazina, la 4-amino-cinolina que pertenece a los antipalúdicos, la hidralazina para la presión arterial, etc. Todos usan piridazina como materia prima;también se puede utilizar como materia prima de pesticidas, para la producción de herbicidas, "herbicida-sensible", "Milstem", "bromo herbicida-sensible".Las piridazinas son compuestos heterocíclicos con un enlace NN en su estructura de anillo.La molécula de piridazina es un compuesto heteroaromático deficiente en π similar a la piridina.Debido a la presencia de heterociclos aromáticos de nitrógeno deficientes en π, estos compuestos son más fácilmente solubles en agua en comparación con otros hidrocarburos.El sistema básico de anillos aromáticos de la piridazina contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes.El anillo de piridazina se encuentra en muchos herbicidas como credazina, piridatol y muchas drogas farmacéuticas como cefozopran, olaparib, talazoparib y cadralazine.