Cloruro de piridina-3-sulfonilo CAS 16133-25-8 Pureza ≥98.5% (GC) Fábrica intermedia de Vonoprazan Fumarat
Suministro de Fumarato de Vonoprazan e Intermedios Relacionados
5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehído CAS 881674-56-2
Cloruro de piridina-3-sulfonilo CAS 16133-25-8
Fumarato de Vonoprazán (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nombre químico | Cloruro de piridina-3-sulfonilo |
| Sinónimos | cloruro de 3-piridinsulfonilo;cloruro de 3-piridilsulfonilo;cloruro de m-piridinsulfonilo;Cloruro de piperidina-3-sulfonilo |
| Número CAS | 16133-25-8 |
| Número de CAT | RF-PI540 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H4ClNO2S |
| Peso molecular | 177.61 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo pálido |
| Pureza / Método de análisis | ≥98,5% (GC) |
| Punto de ebullición | 110,0~112,0 ℃/2 mm Hg |
| impureza única | ≤0.50% |
| impurezas totales | ≤1.5% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Fumarato intermedio de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2) |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El cloruro de piridina-3-sulfonilo (CAS: 16133-25-8) es un producto intermedio del fumarato de vonoprazan (CAS: 1260141-27-2).Fumarato de Vonoprazan, descubierto y desarrollado por Takeda y Otsuka, fue aprobado por el PMDA de Japón en diciembre de 2014, y está indicado para el tratamiento de úlcera gástrica, úlcera duodenal y esofagitis por reflujo.El fumarato de vonoprazan tiene un mecanismo de acción novedoso llamado bloqueadores de ácido competitivos con potasio, que inhiben competitivamente la unión de iones de potasio a H+, K+-ATPasa (también conocida como bomba de protones) en el paso final de la secreción de ácido gástrico en las células parietales gástricas.Vonoprazan no inhibe la actividad de la Na+, K+-ATPasa incluso a concentraciones 500 veces superiores a las de sus valores IC50 frente a la actividad gástrica de la H+, K+-ATPasa.Además, el fármaco no se ve afectado por el estado de secreción gástrica, a diferencia de los IBP.
