(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina;(R)-Me-CBS Catalizador CAS 112022-83-0 Pureza óptica ≥98.0%

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Catalizadores CBS
(S)-(-)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina;Catalizador (S)-Me-CBS (aprox. 1 mol/l en tolueno);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina;Catalizador de (R)-Me-CBS (aprox. 1 mol/l en tolueno);CAS: 112022-83-0

Catalizador CBS
El catalizador CBS o catalizador Corey-Bakshi-Shibata es un catalizador asimétrico derivado de la prolina.Encuentra muchos usos en reacciones orgánicas como la reducción de CBS, reacciones de Diels-Alder y cicloadiciones (3+2).La prolina, un compuesto quiral de origen natural, está disponible de forma fácil y económica.Transfiere su estereocentro al catalizador que, a su vez, puede impulsar una reacción orgánica selectivamente a uno de los dos enantiómeros posibles.Esta selectividad se debe a la tensión estérica en el estado de transición que se desarrolla para un enantiómero pero no para el otro.

Catalizadores CBS para reducción asimétrica y síntesis asimétrica
El catalizador de oxazaborolidina CBS (Corey-Bakshi-Shibata) se ha utilizado en la reducción asimétrica de cetonas proquirales.Otras aplicaciones incluyen la síntesis enantioselectiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenildioles simétricos C2 y alcoholes propargílicos.

(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno) CAS: 112022-83-0 puede usarse como catalizador en la reducción asimétrica con borano de perfluoroalquilcetonas.Otras aplicaciones incluyen la síntesis enantioselectiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenildioles simétricos C2 y alcoholes propargílicos.También se utiliza en una reducción desimetrizante que conduce a (S)-4-hidroxiciclohexenona.Es útil en la producción de motivos estereoespecíficos como α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenildioles simétricos y alcoholes propargílicos.

(R)-(+)-2-metil-CBS-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/l en tolueno) CAS: 112022-83-0 es un catalizador de organoboro que se utiliza en síntesis orgánica.Este catalizador, desarrollado por Itsuno y Elias James Corey, se genera calentando (R)-(+)-2-(difenilhidroximetil) pirrolidina junto con trimetilboroxina o ácido metilborónico.Es una excelente herramienta para la síntesis de alcoholes en alta relación enantiomérica.Generalmente, 2-10% en moles de este catalizador se usa junto con borano-tetrahidrofurano (THF), borano-dimetilsulfuro, borano-N,N-dietilanilina o diborano como fuente de borano.La reducción enantioselectiva utilizando catalizadores quirales de oxazaborolidina se ha utilizado en la síntesis de fármacos comerciales como ezetimiba y aprepitant.