Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7 % (GC) Pureza quiral ≥99,7 % Panipenem y bromhidrato de darifenacina Intermedio
suministro del fabricante;Alta pureza y precio competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Compuestos quirales de suministro comercial:
(R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
Clorhidrato de (S)-3-hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermedio de panipenem (CAS 87726-17-8) y bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nombre químico | Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol |
| Sinónimos | clorhidrato de (R)-(-)-3-hidroxipirrolidina;(R)-(-)-3-hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número de CAT | RF-CC102 |
| Pureza / Método de análisis | ≥98,0% (GC) |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H10ClNO |
| Peso molecular | 123.58 |
| Punto de fusion | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilidad en agua | Casi Transparencia |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanquecino a marrón pálido |
| Pureza / Método de análisis | ≥99,7% (GC) |
| Pureza quiral | ≥99,7% ee |
| Residuos en ignición | ≤0.50% |
| Rotación específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Cualquier impureza individual | ≤0.20% |
| impurezas totales | ≤0.30% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos;compuestos quirales |
Método de análisis
Equipo: instrumento GC (Shimadzu GC-2010)
Columna: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Temperatura inicial del horno: 80 ℃
Tiempo inicial 2.0min
Tarifa 15℃/min
Temperatura final del horno: 250 ℃
tiempo final 20min
Gas portador Nitrógeno
Modo Flujo constante
Flujo 5,0 ml/min
Relación de división 10:1
Temperatura del inyector: 250 ℃
Temperatura del detector: 300 ℃
Volumen de inyección 1.0μL
Precauciones a tomar antes del análisis:
1. Acondicione la columna a 240 ℃ durante un mínimo de 30 minutos.
2. Lave la jeringa y limpie el revestimiento del inyector correctamente para eliminar los contaminantes del análisis anterior.
3. Lave, seque y llene con diluyente los viales de lavado de jeringas.
Preparación del diluyente:
Preparar una solución de hidróxido de sodio al 2% p/v en agua.
Preparación estándar:
Pese aproximadamente 100 mg de estándar de clorhidrato de (R)-3-hidroxiprolidina en un vial, agregue 1 ml de diluyente y disuelva.
Examen de preparación:
Pese aproximadamente 100 mg de muestra de prueba en un vial, agregue 1 ml de diluyente y disuelva.Preparar por duplicado.
Procedimiento:
Inyecte el blanco (diluyente), la preparación estándar y la preparación de prueba utilizando las condiciones de GC anteriores.Ignore los picos debido al espacio en blanco.El tiempo de retención del pico debido a la (R)-3-hidroxiprolidina es de aproximadamente 5,0 min.
Nota:
Informar el resultado como un promedio
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de productos intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).
El clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) es un intermediario típicamente en la síntesis de Panipenem (CAS 87726-17-8) y bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7).
El clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) es un hidroxiderivado quiral de la pirlodina que se utiliza en la preparación de compuestos quirales niológicamente activos, como los antagonistas de los receptores muscarínicos y los agentes antimicrobianos.
Vía de síntesis del clorhidrato de (R)-3-hidroxipirrolidina
Se hizo reaccionar (R)-4-cloro-3-hidroxibutanitrilo con trimetilclorosilano en diclorometano como disolvente para obtener (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxibutanitrilo.A continuación, se hidrogenó (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxibutilamina sobre catalizador de Pd/C. Se obtuvo (R)-3-trimetilsiloxiepirrolidina mediante tratamiento de cierre del anillo con hidróxido de sodio.Finalmente, el producto de clorhidrato de (R)-3-hidroxipirrolidina se obtuvo por tratamiento con ácido clorhídrico concentrado y se eliminó el grupo protector trimetilsililo.
