(R)-(-)-3-quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureza ≥99,0 % Pureza quiral ≥99,0 %
| Nombre químico | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Sinónimos | (R)-3-quinuclinol |
| Número CAS | 25333-42-0 |
| Número de CAT | RF-CC117 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C7H13NO |
| Peso molecular | 127.18 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco o blanquecino |
| Identificación RT (por GC) | Cumple con el estándar de referencia |
| Punto de fusion | 212,0~224,0℃ |
| Rotación específica [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Humedad (KF) | ≤0.50% |
| Residuos en ignición | ≤0.50% |
| Pureza | ≥99,0% |
| impurezas totales | ≤1.00% |
| Pureza quiral | ≥99,0% |
| enantiómero | ≤1.00% |
| Ensayo | 98,0 %～101,0 % (en base anhidra) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | compuestos quirales;intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (R)-(-)-3-quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y Síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol se puede utilizar como intermediario en la síntesis de API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) es un medicamento antimuscarínico que se usa para tratar la vejiga hiperactiva que causa síntomas de polaquiuria, urgencia o incontinencia.(CAS: 242478-38-2) es un antagonista del receptor muscarínico M3 que se desarrolló y lanzó para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (pollaquiuria) en Europa.Los receptores M3 se han implicado en las contracciones del músculo liso de la vejiga evocadas neuralmente, y también se sospecha que los receptores M2 desempeñan un papel debido a su predominio en el músculo detrusor.La síntesis de solifenacina implica la preparación de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina racémica mediante la ciclación de N-(2-feniletil)benzamida y la posterior reacción con cloroformiato de etilo y transesterificación con (R)-3-quinuclidinol .La cromatografía quiral permite el aislamiento del diastereoisómero deseado.Como alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina puede someterse a resolución óptica con ácido (+)-tartárico antes del tratamiento con cloroformiato de etilo y la transesterificación posterior.
