Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Pureza >99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) fue aprobado por primera vez por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) el 22 de julio de 2005, luego aprobado por la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos (PMDA) el 16 de abril de 2010. Fue desarrollado y comercializado como Rozerem® por Takeda,se puede usar para tratar el insomnio con dificultad para conciliar el sueño y tiene efectos definitivos sobre el insomnio crónico y el insomnio a corto plazo.Este producto puede activar selectivamente los receptores de melatonina tipo 1 y tipo 2 (MT1, MT2), aumentar el sueño de ondas lentas (SWS) y el sueño de movimientos oculares rápidos (REW), reduciendo así el insomnio.La ramelteamida es el primer fármaco no adictivo para el tratamiento del insomnio que no está bajo control especial.Este producto es un agonista del receptor de melatonina.Tiene una alta afinidad con los receptores de melatonina MT1 y MT2, y tiene un efecto agonista específico y completo sobre los receptores MT1 y MT2, pero no interactúa con el receptor MT3.Además, no se une a los receptores de neurotransmisores como los complejos de receptores GABA y no interfiere con la actividad de la mayoría de las enzimas dentro de un cierto rango.Por lo tanto, puede evitar la distracción asociada con los medicamentos GABA (que pueden causar accidentes automovilísticos, caídas y fracturas).etc.) y la adicción y dependencia a las drogas.Rozerem® está disponible como comprimido recubierto con película para uso oral, que contiene 8 mg de Ramelteon libre.La dosis recomendada para adultos es de 8 mg tomados dentro de los 30 minutos antes de acostarse.