Dímero de acetato de rodio (II) CAS 15956-28-2 Rh 43.0 ~ 46.6%
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Nombre químico | Dímero de acetato de rodio (II) |
Sinónimos | tetraacetato de dirodio (II);tetrakis(acetato)dirodio(II);Tetrakis[micras-(acetato-O:O')]dirodio;Tetrakis(μ-acetato)di-rodio (Rh-Rh);Tetrakis[μ-(acetato-O:O')]di-rodio(Rh-Rh) |
Número CAS | 15956-28-2 |
Número de CAT | RF2727 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C8H12O8Rh2 |
Peso molecular | 441.99 |
Punto de fusion | 205℃ |
Densidad | 1,126 g/cm3 |
Estabilidad | Higroscópico |
Solubilidad | Soluble en solución acuosa como el agua.Ligeramente soluble en etanol |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | polvo verde |
Rh (Análisis Gravimétrico) | 43,0~46,6% |
PCI | Confirma Componente de rodio Confirmado |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Difracción de rayos X | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella o según el requisito de cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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Dímero de acetato de rodio (II) (CAS: 15956-28-2), reacción de activación de enlaces CH, catalizadores de metales de transición, complejos binucleares de rodio efectivos para la formación de anillos pequeños y medianos.El dímero de acetato de rodio (II) es un catalizador eficaz para la formación de iluro y también es un catalizador para la ciclopropanación de alquenos, oxidación de alcoholes, reacciones de ciclación que involucran grupos -diazo carbonilo, inserción en enlaces CH y XH (XH es NH o SH u OH) .Más reactivo y útil para diferenciar ribonucleósidos y desoxinucleósidos.También se utiliza para funcionalizar fullerenos en polímeros.Catalizador eficiente para la transferencia de hidrógeno de 2-propanol a ciclohexanona y otros compuestos insaturados.Catalizador para inserción en enlaces CH y XH.Catalizador para la generación de Ylide.Reacción de Doyle Kirmse de sulfuros alílicos con diazoalcano.Reordenamiento de Claisen.Epóxidos a partir de aldehídos.Síntesis de aziridinas a partir de N-tosiloxicarbamatos alílicos.Rh/NHC catalizó la arilación intermolecular directa de los enlaces CH.El ácido Rh de Bronsted quiral catalizó reacciones de tres componentes de compuestos diazoicos con alcoholes e iminas.Ciclopropenaciones de ynamidas catalizadas por Rh.Aza-Darzens asimétrica en tándem/reacciones de apertura del anillo.