Hidrato de cloruro de rutenio (III) CAS 14898-67-0 Pureza >99,9 % (base de metales) Rutenio (Ru) 37,0~40,0 % Fábrica
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Nombre químico | Hidrato de cloruro de rutenio (III) |
Sinónimos | hidrato de tricloruro de rutenio;Hidrato de Triclororutenio |
Número CAS | 14898-67-0 |
Número de CAT | RF-PI1746 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | RuCl3·xH2O |
Peso molecular | 207.43 (base anhidra) |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo de cristal negro |
Pureza | >99,9 % (base de metales) |
El ensayo ICP confirma | Componente de rutenio confirmado |
Contenido de rutenio (Ru) | 37,0~40,0% |
Materia insoluble | <0.10% |
Hierro (Fe) | <0.0050% |
Cobre (Cu) | <0.0050% |
Plomo (Pb) | <0.0005% |
Calcio (Ca) | <0.0050% |
Cinc (Zn) | <0.0050% |
Níquel (Ni) | <0.0050% |
Magnesio (Mg) | <0.0050% |
Aluminio (Al) | <0.0050% |
Oro (Au) | <0.0050% |
Calcio (Ca) | <0.0050% |
Silicio (Si) | <0.0050% |
Cromo (Cr) | <0.0050% |
Paladio (Pd) | <0.0050% |
Manganeso (Mn) | <0.0050% |
platino (pt) | <0.0050% |
Argentino (Ag) | <0.0050% |
Cobre (Cu) | <0.0050% |
Iridio (Ir) | <0.0050% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
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Hidrato de cloruro de rutenio (III) (CAS: 14898-67-0),1. eses un precursor utilizado para hacer catalizadores heterogéneos y homogéneos.Material de partida muy utilizado en la química del rutenio.2. Galvanoplastia, ánodo de electrólisis.3. Materias primas químicas importantes como la industria electrónica.3.Se utiliza para la hidrogenación selectiva de aldehídos insaturados.4. Utilizado con tri-sec-butóxido de aluminio para preparar un catalizador de nanopartículas para la deshidrogenación de alcoholes sin aceptor a aldehídos y cetonas.Se utiliza en la preparación de catalizadores de oxihidróxido de rutenio-aluminio en nanopartículas, que es eficiente para la deshidrogenación de alcoholes a los aldehídos correspondientes.5. También participa en la síntesis de 2-etil-3-metilquinolinas a partir de aminas aromáticas primarias y trialilamina.
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