(S)-(+)-1-aminoindano CAS 61341-86-4 Pureza >98,0 % (GC) EE >98,0 %
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Nombre químico | (S)-(+)-1-aminoindano |
Sinónimos | (S)-1-aminoindano;(1S)-(+)-1-aminoindano;(1S)-1-indanamina;(S)-(+)-1-indanamina;(1S)-2,3-Dihidro-1H-Inden-1-Amina;(S)-2,3-Dihidro-1-Indenamina;(S)-2,3-dihidro-1H-inden-1-amina |
Número CAS | 61341-86-4 |
Número de CAT | RF-CC357 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C9H11N |
Peso molecular | 133.19 |
Punto de fusion | 15℃ |
Punto de ebullición | 96,0~97,0 ℃/8 mm Hg (encendido) |
Punto de inflamabilidad | 202°F |
Densidad | 1,038 g/mL a 25 ℃ (lit.) |
Índice de refracción n20/D | 1.562 (lit.) |
Sensible | Sensible al aire |
Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
Solubilidad | DMSO, metanol |
Código hs | 29214990 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Líquido incoloro a amarillo |
Pureza / Método de análisis | >98,0% (GC) |
Pureza quiral (EE) | >98,0% |
Rotación óptica | +15,0°~+18,0° (C=1,5 % en metanol) |
impurezas totales | <2,00% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Compuesto quiral;intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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(S)-(+)-1-aminoindano (CAS: 61341-86-4) es el enantiómero S de 1-aminoindano;el metabolito del inhibidor de la monoaminooxidasa-B rasagilina (R126000).(S)-(+)-1-Aminoindan es un importante intermedio farmacéutico, que se utiliza principalmente en la síntesis de rasagilina (CAS: 136236-51-6) y otras drogas quirales.La rasagilina es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa tipo B (MAO-B) de segunda generación que se ha lanzado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP).A diferencia de su predecesor, la selegilina, no se metaboliza a derivados de la anfetamina y, por lo tanto, carece de la actividad simpaticomimética responsable de los efectos secundarios adversos.Sin embargo, la rasagilina es similar a la selegilina en la retención del resto propargilamina;este farmacóforo esencial se une covalentemente para formar selectivamente un enlace irreversible con la porción de dinucleótido de flavina y adenina de la enzima MAO-B.Como terapia adjunta, rasagilina trata las fluctuaciones en los síntomas motores.