(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1 Pureza intermedia de ibrutinib> 99.0% (GC)

Breve descripción:

Nombre químico: (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina

CAS: 143900-44-1

Pureza quiral: >99,0% (GC)

Pureza química: >99,0 % (GC)

Apariencia: polvo blanco o cristales

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina CAS 143900-44-1
Ácido 4-fenoxifenilborónico CAS 51067-38-0
Ibrutinib intermedio N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib intermedio N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propiedades químicas:

Nombre químico	(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina
Sinónimos	(S)-1-(terc-butoxicarbonil)-3-hidroxipiperidina;(S)-1-Boc-3-Piperidinol
Número CAS	143900-44-1
Número de CAT	RF-CC299
Estado del inventario	En Stock, Capacidad de Producción 20 Toneladas/Mes
Fórmula molecular	C10H19NO3
Peso molecular	201.27
Punto de fusion	52,0~56,0℃
Solubilidad	Soluble en Metanol
Rotación específica [a]20/D	+9,0°~+11,0° (C=1 en cloroformo)
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo Blanco o Cristales
Pureza quiral	>99,5 % (GC)
Pureza química	>99,5 % (GC)
Agua (KF)	≤0.50%
metanol (GC)	≤50 ppm
Etanol (GC)	≤50 ppm
MCD (GC)	≤500 ppm
3-hidroxipiperidina	≤0.10%
3-hidroxipiridina	≤0.20%
1-Boc-3-Piperidona	≤0.10%
1-Boc-4-hidroxipiperidina	≤0.10%
1.96 TRS	≤0.20%
Cualquier impureza no especificada	≤0.10%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos;compuestos quirales

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidina (CAS: 143900-44-1) es un intermediario quiral importante para la síntesis de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib es un tipo de inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton, podría usarse para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL).MCL y CLL pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es difícil de curar y fácil de recidivar.La inmunoterapia química común no tiene la orientación, a menudo se producen 3 o 4 reacciones adversas.Ibrutinib y los linfocitos B podrían atacar con BTK, que es necesario para la formación, diferenciación y transmisión de información, inhibir la actividad de BTK de manera irreversible e inhibir la proliferación y supervivencia de células tumorales de manera efectiva.Ibrutinib podría absorberse rápidamente después de la administración oral, durante 1 ~ 2 h alcanza la concentración máxima en sangre, las reacciones adversas pertenecen a uno o dos, por lo tanto, Ibrutinib se convertirá en una nueva opción de tratamiento de CLL y MCL.