(S)-(-)-1-feniletilamina;(S)-(-)-α-Metilbencilamina CAS 2627-86-3 Ensayo ≥99.0% Pureza alta

Breve descripción:

Nombre químico: (S)-(-)-1-feniletilamina

Sinónimos: (S)-(-)-α-metilbencilamina

CAS: 2627-86-3

Apariencia: Líquido transparente incoloro

Ensayo: ≥99,0%

Pureza óptica: ≥99.0%

Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial


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Descripción:

Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
(S)-(-)-1-feniletilamina;(S)-(-)-α-metilbencilamina CAS: 2627-86-3
(R)-(+)-1-feniletilamina;(R)-(+)-α-metilbencilamina CAS: 3886-69-9
Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial

Propiedades químicas:

Nombre químico (S)-(-)-1-feniletilamina
Sinónimos (S)-(-)-α-metilbencilamina
Número CAS 2627-86-3
Número de CAT RF-CC192
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C8H11N
Peso molecular 121.18
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Líquido transparente incoloro
Densidad 0.939~0.965 (d=20℃, g/ml)
Ensayo ≥99,0%
Pureza óptica ≥99,0%
Rotación óptica -37,0°~ -41,0°
Humedad (KF) ≤0.50%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso compuestos quirales;intermedio farmacéutico

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Barril, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (S)-(-)-1-feniletilamina (CAS: 2627-86-3) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y Síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. juega un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales.Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.

La (S)-(-)-1-feniletilamina (CAS: 2627-86-3) se utiliza en una síntesis multicomponente en un recipiente de un pirrol quiral altamente sustituido.

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