(S)-(-)-1,1′-Bi-2-naftol CAS 18531-99-2 Ensayo ≥99,0 % (HPLC) ee≥99,0 % Alta pureza

Breve descripción:

Nombre químico: (S)-(-)-1,1′-Bi-2-naftol

Sinónimos: (S)-(-)-BINOL

CAS: 18531-99-2

Apariencia: cristales blancos o polvo cristalino

Ensayo quiral: ee ≥99,0 % (HPLC) Columna quiral

Ensayo químico: ≥99,0 % (HPLC)

Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol
Sinónimos (S)-(-)-BINOL
Número CAS 18531-99-2
Número de CAT RF-CC217
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C20H14O2
Peso molecular 286.32
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Cristales blancos o polvo cristalino
Rotacion especifica -33,5°~-38,0° (C=1 en THF)
Punto de fusion 208.0~210.0℃
Pérdida por secado ≤0.50%
Ensayo quiral ee ≥99,0 % (HPLC) Columna quiral
Ensayo químico ≥99,0% (HPLC)
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso compuestos quirales;intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol (CAS: 18531-99-2) con alta calidad, pertenece a farmacéutica intermedio y se puede utilizar para la síntesis de intermediarios quirales y fármacos quirales.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. juega un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales.Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol (CAS: 18531-99-2) es un compuesto orgánico que se utiliza a menudo como ligando para la síntesis asimétrica catalizada por metales de transición.BINOL tiene quiralidad axial y los dos enantiómeros se pueden separar fácilmente y son estables frente a la racemización.La rotación específica de los dos enantiómeros es de ±35,5° (C=1 en THF).BINOL es un precursor de otro ligando quiral llamado BINAP.(S)-BINOL se puede preparar directamente a partir de un acoplamiento oxidativo asimétrico de 2-naftol con cloruro de cobre (II).El ligando quiral en esta reacción es (S)-(+)-anfetamina.(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol (CAS: 18531-99-2) se usa en la síntesis estereoselectiva de Peloruside A. También se usa en la síntesis de aminofosfinas basadas en BINAP y se usa para síntesis de varios reactivos quirales.

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