(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Pureza >98,0 % (GC) ee >99,0 % Intermedio de paritaprevir Imagen destacada de fábrica

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Pureza >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Breve descripción:

Nombre: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

Pureza: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Apariencia: Líquido Marrón

Intermedios de paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químico	(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid
Sinónimos	ácido (S)-2-(terc-butoxicarbonilamino)non-8-enoico;ácido (S)-2-(Boc-Amino)-8-nonenoico;ácido (2S)-2-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]non-8-enoico;Ácido (2S)-2-{[(terc-butoxi)carbonil]amino}no-8-enoico
Número CAS	300831-21-4
Número de CAT	RF-CC347
Estado del inventario	En stock
Fórmula molecular	C14H25NO4
Peso molecular	271.35
Densidad	1,035±0,06g/cm3
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Líquido Marrón
Pureza / Método de análisis	>98,0% (GC)
ee	>99,0%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios de paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic (CAS: 300831-21-4) se puede utilizar como intermediario en la síntesis de paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) y análogos relacionados.Paritaprevir es un inhibidor de la proteasa NS3/4A de segunda generación, es un componente de la terapia combinada del virus de la hepatitis C totalmente oral y libre de interferón desarrollada por Enanta Pharmaceuticals y AbbVie.El comprimido de dosis fija de paritaprevir, ombitasvir y ritonavir tomado en combinación con dasabuvir fue aprobado para el tratamiento del genotipo 1 crónico del VHC en los EE. UU. y la UE en 2014, y luego aprobado para el tratamiento de la infección crónica por el VHC del genotipo 4 sin cirrosis en los EE. UU. FDA en 2015.