S-Phos CAS 657408-07-6 Pureza> 98.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial
Nombre químico: S-PhosCAS: 657408-07-6
Nombre químico | 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-dimetoxibifenilo |
Sinónimos | S-fosforilación;Diciclohexil(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina |
Número CAS | 657408-07-6 |
Número de CAT | RF-F27 |
Estado del inventario | En stock |
Fórmula molecular | C26H35O2P |
Peso molecular | 410.54 |
Punto de fusion | 164.0~166.0℃ |
Solubilidad | Soluble en Cloroformo |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco |
Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) |
Disolventes | <0.50% |
RMN | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Ligandos y precatalizadores de Buchwald |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
S-Phos (CAS: 657408-07-6) es un ligando de biarilfosfina rico en electrones, estable al aire, desarrollado por el grupo Buchwald para mejorar la reactividad de la catálisis de paladio durante las reacciones de acoplamiento cruzado.S-Phos se puede utilizar como ligando en los siguientes procesos: Reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por paladio entre aminometiltrifluoroborato protegido con Boc y cloruros de arilo o cloruros de hetarilo para formar los aminometilarenos correspondientes.Reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por paladio entre el reactivo de piperidinilzinc 4-metil-sustituido y diferentes yoduros de arilo o heteroarilo para formar varias piperidinas sustituidas.Acoplamiento Suzuki-Miyaura intramolecular para formar el anillo macrocíclico de 18 miembros durante la síntesis de varios pasos de riccardin C. Utilizado junto con paladio para formar un catalizador muy activo para la formación de enlaces CN.Ligando/catalizador de paladio para reacciones generales de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura.Ligando/catalizador de paladio para el acoplamiento Suzuki-Miyaura de ariltrifluoroboratos con cloruros de arilo.Ligando/catalizador de paladio para la reacción de Suzuki-Miyaura de haluros de heteroarilo y ácidos y ésteres de heteroaril borónico.Ligando/catalizador de paladio para la reacción de acoplamiento cruzado de Kumada-Corriu.Ligando/catalizador de paladio para la borilación de haluros de arilo con pinacol borano.Acoplamientos de Suzuki que involucran aminoácidos.Síntesis de derivados biarílicos de 4-hidroxifenil glicina, tirosina y triptófano.Síntesis de reactivos de adamantilzinc sustituidos mediante inserción de Mg en presencia de cloruro de zinc.Catalizador altamente eficiente para la reacción de Suzuki-Miyura catalizada por paladio de haluros de heteroarilo y ácidos y ésteres heteroaril borónicos.