S-Phos CAS 657408-07-6 Pureza> 98.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

2-Diciclohexilfosfino-2′,6′-Dimetoxibifenilo (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Pureza: >98,0 % (HPLC)

Apariencia: polvo blanco

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

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Descripción:

Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial
Nombre químico: S-PhosCAS: 657408-07-6

Propiedades químicas:

Nombre químico 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-dimetoxibifenilo
Sinónimos S-fosforilación;Diciclohexil(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina
Número CAS 657408-07-6
Número de CAT RF-F27
Estado del inventario En stock
Fórmula molecular C26H35O2P
Peso molecular 410.54
Punto de fusion 164.0~166.0℃
Solubilidad Soluble en Cloroformo
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco
Pureza / Método de análisis >98,0 % (HPLC)
Disolventes <0.50%
RMN Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Ligandos y precatalizadores de Buchwald

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) es un ligando de biarilfosfina rico en electrones, estable al aire, desarrollado por el grupo Buchwald para mejorar la reactividad de la catálisis de paladio durante las reacciones de acoplamiento cruzado.S-Phos se puede utilizar como ligando en los siguientes procesos: Reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por paladio entre aminometiltrifluoroborato protegido con Boc y cloruros de arilo o cloruros de hetarilo para formar los aminometilarenos correspondientes.Reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por paladio entre el reactivo de piperidinilzinc 4-metil-sustituido y diferentes yoduros de arilo o heteroarilo para formar varias piperidinas sustituidas.Acoplamiento Suzuki-Miyaura intramolecular para formar el anillo macrocíclico de 18 miembros durante la síntesis de varios pasos de riccardin C. Utilizado junto con paladio para formar un catalizador muy activo para la formación de enlaces CN.Ligando/catalizador de paladio para reacciones generales de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura.Ligando/catalizador de paladio para el acoplamiento Suzuki-Miyaura de ariltrifluoroboratos con cloruros de arilo.Ligando/catalizador de paladio para la reacción de Suzuki-Miyaura de haluros de heteroarilo y ácidos y ésteres de heteroaril borónico.Ligando/catalizador de paladio para la reacción de acoplamiento cruzado de Kumada-Corriu.Ligando/catalizador de paladio para la borilación de haluros de arilo con pinacol borano.Acoplamientos de Suzuki que involucran aminoácidos.Síntesis de derivados biarílicos de 4-hidroxifenil glicina, tirosina y triptófano.Síntesis de reactivos de adamantilzinc sustituidos mediante inserción de Mg en presencia de cloruro de zinc.Catalizador altamente eficiente para la reacción de Suzuki-Miyura catalizada por paladio de haluros de heteroarilo y ácidos y ésteres heteroaril borónicos.

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