Trifluorometanosulfonato de escandio (III) CAS 144026-79-9 Pureza >98,0 % (titulación quelométrica) Escandio >9,0 %
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Nombre químico | Trifluorometanosulfonato de escandio (III) |
Sinónimos | triflato de escandio (III);trifluorometanosulfonato de escandio;sal de escandio (III) del ácido trifluorometanosulfónico;Sc(OTf)3 ;SC(SO3CF3)3 |
Número CAS | 144026-79-9 |
Número de CAT | RF-PI2108 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | SC(SO3CF3)3 |
Peso molecular | 492.16 |
Sensibilidad | Higroscópico |
Punto de fusion | >300℃ |
Solubilidad | Soluble en agua, alcohol y acetonitrilo |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco |
Pureza / Método de análisis | >98,0 % (titulación quilométrica) |
Escandio | >9,0% (EDTA complejométrico) |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Difracción de rayos X | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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El trifluorometanosulfonato de escandio (III), también conocido como triflato de escandio (III), (CAS: 144026-79-9) es un catalizador de acilación extremadamente activo, eficiente, recuperable y reutilizable.Es un catalizador importante para la acilación de Friedel-Crafts, las reacciones de Diels-Alder y otras reacciones de formación de enlaces carbono-carbono.También cataliza estereoquímicamente la polimerización por radicales de acrilatos.El trifluorometanosulfonato de escandio (III) se usa ampliamente como catalizador en la hidrotiolación, la reducción selectiva de oxígeno de dos electrones por derivados del ferroceno y la alquilación viníloga Fridel-crafts de indoles y pirrol en agua.Está involucrado en la adición aldólica de Mukaiyama y cataliza estereoquímicamente la polimerización por radicales de acrilatos.Actúa como un catalizador ácido de Lewis y se utiliza en la síntesis de bullvalone a través de un iluro de azufre estabilizado.Reacciones: Ácido de Lewis tolerante al agua.Comúnmente utilizado en una variedad de reacciones catalizadas por ácido de Lewis.Fuente de metal eficiente para reacciones asimétricas catalizadas por ácido de Lewis.Cataliza la alquilación y acilación de Friedel-Crafts y reacciones relacionadas.Cataliza varios procesos de dominó y de múltiples componentes.Cataliza adiciones electrófilas de alfa-diazoésteres con cetonas.Cataliza reacciones de inserción de carbono.
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