Monohidrato de fosfato de sitagliptina Intermedio CAS 486460-21-3 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad
Suministro de productos intermedios relacionados con el monohidrato de fosfato de sitagliptina:
Sitagliptina API CAS 486460-32-6
Monohidrato de fosfato de sitagliptina API CAS 654671-77-9
Ácido 2,4,5-trifluorofenilacético CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Ácido butírico CAS 486460-00-8
Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6
Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina CAS 486460-21-3
Nombre químico | Clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina |
Sinónimos | Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina |
Número CAS | 486460-21-3 |
Número de CAT | RF-PI1194 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C6H7F3N4 |
Peso molecular | 192.14 |
Punto de ebullición | 266℃ |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco a amarillo claro |
Identificación | El espectro de absorción UV de la muestra estándar muestra un máximo y un mínimo a las mismas longitudes de onda |
Identificación | HPLC: Tiempo de retención Similar |
Pérdida por secado | <2,00% |
Impurezas ordinarias | <1,00% |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
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El clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (CAS: 486460-21-3) es un producto intermedio del monohidrato de fosfato de sitagliptina ( CAS: 654671-77-9) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II.La sitagliptina está aprobada por la FDA como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con DM2, ya sea como monoterapia o en combinación con metformina o un agonista del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas (por ejemplo, tiazolidinedionas) cuando el agente único no proporciona un control glucémico adecuado.
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