Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre: Clorhidrato de triazol de sitagliptina

CAS: 762240-92-6

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino blanco a blanquecino

Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina
Sinónimos clorhidrato de triazol de sitagliptina;Intermedio A de sitagliptina
Número CAS 762240-92-6
Número de CAT RF-PI1193
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C6H7F3N4·HCl
Peso molecular 228.60
Punto de fusion 236,0~246,0℃
Solubilidad Soluble en Metanol
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo cristalino blanco a blanquecino
Identificación por HPLC El tiempo de retención de la muestra es concordante con el estándar de referencia
Identificación por IR Cumple
Pérdida por secado <0.50%
Sustancias relacionadas
Cualquier impureza individual <0.50%
impurezas totales <1,00%
Metales pesados <20 ppm
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (CAS: 762240-92-6) es un producto intermedio del monohidrato de fosfato de sitagliptina ( CAS: 654671-77-9), que es un inhibidor selectivo de DPP4 biodisponible por vía oral que se descubrió a través de la optimización de una clase de inhibidores de DPP4 derivados de β-aminoácidos.Disminuye la actividad de DPP4 de manera sostenida después de la administración una vez al día, conserva los niveles circulantes de GIP y GLP1 intactos después de las comidas en estudios agudos y crónicos y reduce los niveles de glucosa en sangre sin aumentos significativos de la hipoglucemia.El fosfato de sitagliptina (STG) se usa para tratar la DM tipo 2 porque mejora el control glucémico al aumentar los niveles de hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) y GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa).STG fue aprobado por la FDA en 2006.

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