Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad
Suministro de productos intermedios relacionados con el monohidrato de fosfato de sitagliptina:
Sitagliptina API CAS 486460-32-6
Monohidrato de fosfato de sitagliptina API CAS 654671-77-9
Ácido 2,4,5-trifluorofenilacético CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Ácido butírico CAS 486460-00-8
Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6
Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina CAS 486460-21-3
Nombre químico | Clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina |
Sinónimos | clorhidrato de triazol de sitagliptina;Intermedio A de sitagliptina |
Número CAS | 762240-92-6 |
Número de CAT | RF-PI1193 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C6H7F3N4·HCl |
Peso molecular | 228.60 |
Punto de fusion | 236,0~246,0℃ |
Solubilidad | Soluble en Metanol |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo cristalino blanco a blanquecino |
Identificación por HPLC | El tiempo de retención de la muestra es concordante con el estándar de referencia |
Identificación por IR | Cumple |
Pérdida por secado | <0.50% |
Sustancias relacionadas | |
Cualquier impureza individual | <0.50% |
impurezas totales | <1,00% |
Metales pesados | <20 ppm |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (CAS: 762240-92-6) es un producto intermedio del monohidrato de fosfato de sitagliptina ( CAS: 654671-77-9), que es un inhibidor selectivo de DPP4 biodisponible por vía oral que se descubrió a través de la optimización de una clase de inhibidores de DPP4 derivados de β-aminoácidos.Disminuye la actividad de DPP4 de manera sostenida después de la administración una vez al día, conserva los niveles circulantes de GIP y GLP1 intactos después de las comidas en estudios agudos y crónicos y reduce los niveles de glucosa en sangre sin aumentos significativos de la hipoglucemia.El fosfato de sitagliptina (STG) se usa para tratar la DM tipo 2 porque mejora el control glucémico al aumentar los niveles de hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) y GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa).STG fue aprobado por la FDA en 2006.