Desoxicolato de sodio CAS 302-95-4 Ensayo 97.5~102.5%

Rotacion especifica
Tome este producto, pesaje de precisión, agregue agua para disolver_dilución cuantitativa para hacer aproximadamente 20 mg por lm l de solución, de acuerdo con la ley (General 0621), rotación específica de 40.0° a 45.0°.
302-95-4 - Diagnóstico diferencial
Tomar 10 mg de este producto, agregar 1 gota de ácido sulfúrico lm l y formaldehído para disolver, dejar reposar por 5 minutos, luego agregar 5ml de agua para generar materia en suspensión azul verdosa.
El espectro de absorción de infrarrojos de este producto debe ser consistente con el de la sustancia de referencia del desoxicolato de sodio (Regla general 0402).
reacción de identificación de la sal de sodio de este producto (Regla General 0301).
302-95-4 - Examen
Sodio
Tome una cantidad adecuada de solución estándar de sodio y dilúyala cuantitativamente con agua para que cada 1 ml contenga 0,16 jLtg y 0,4 Net, 0,8 ^ tg.1,0/ig, 1, solución de 2 pg, como solución de referencia;Tome este producto 0.14 g, pesaje de precisión, crisol de platino, calentado lentamente para completar la carbonización, enfríe, agregue ácido sulfúrico 0.5M l para humedecer, calentamiento a baja temperatura para eliminar el vapor de ácido sulfúrico después de quemar a 600 ℃ hasta una materia gris blanca, enfriar , fuerza de precisión 1 en ácido clorhídrico lm l disuelto y transferido cuantitativamente a un matraz aforado de 100 ml, diluido con agua a escala, agitar, toma de precisión lm l matraz aforado de 100 ml, diluido con agua a escala, como solución de prueba.La solución blanco se preparó por el mismo método, y se midió y calculó a la longitud de onda de 589,0 nm por espectrofotometría de absorción atómica (Regla General 0406 primer método).Basado en el producto seco, el contenido de sodio debe ser del 5,0 % al 6,1 %.
Claridad y color de la solución.
Tome 0.5g de este producto, agregue 10ml de agua para disolver, verifique de acuerdo a la ley (Norma General 0901 y Norma General 0902), la solución debe ser transparente e incolora.En caso de desarrollo de color, no debe ser más profundo que el amarillo No. 1 Solución colorimétrica estándar (Regla general 0901).
Pérdida por secado
Tome este producto, a 60 ℃ bajo secado a presión reducida hasta peso constante, la pérdida de peso no debe exceder el 5,0 % (Regla general 0831).
Metales pesados
tomar 1,0 g de este producto, ponerlo en un crisol de platino, y comprobarlo según ley (Regla general 0821 segunda ley).El contenido de metales pesados ​​no excederá de 20 partes por millón.
sal de arsénico
Tome 1,0 g de este producto, agregue una solución de etanol de nitrato de magnesio al 500 %, encienda el etanol, caliéntelo lentamente hasta que quede ceniza, si aún está carbonizado, puede agregar una pequeña cantidad de ácido nítrico húmedo, continúe calentando (~ 60 (TC)) después de la incineración completa, enfriar, agregar 21 ml de agua para disolver, agregar 5 ml de ácido clorhídrico, verificar de acuerdo con la ley (Regla general 0822 primera ley), debe cumplir con las reglamentaciones (0,0002%).
302-95-4 - Determinación de contenido
Tome este producto aproximadamente 0,3 g, pesaje de precisión, agregue ácido fórmico anhidro 5 ml para disolver, agregue ácido acético glacial 35 ml, titulación potenciométrica (Regla general 0701), con solución de titulación de ácido perclórico (0,1 mol/L) titulación y los resultados de la titulación se corrigieron con una prueba en blanco.Cada l de solución de titulación de ácido perclórico (0,1 mol/l) corresponde a 41,46 mg de C24H39NaO4.