Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensayo 99.0% ~ 101.0% Fábrica API Pureza alta

Breve descripción:

Nombre químico: Temozolomida (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Apariencia: polvo blanco a rosa claro

Ensayo: 99,0%~101,0%

La temozolomida es un agente alquilante oral que se usa para tratar el glioblastoma multiforme (GBM) y los astrocitomas, el melanoma metastásico.

Producción comercial de alta calidad API

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Temozolomida
Sinónimos 3,4-dihidro-3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida
Número CAS 85622-93-1
Número de CAT RF-API29
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C6H6N6O2
Peso molecular 194.15
Punto de fusion 212℃ diciembre.
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a rosa claro
Identificación Por IR, HPLC
Solventes residuales Dimetilsulfóxido ≤0.50%
Sustancias relacionadas
impureza AIC ≤0.10%
impureza única ≤0.10%
Resto de impurezas desconocidas ≤0.30%
impurezas totales ≤0.30%
Metales pesados ≤10 ppm
Pérdida por secado ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.10%
Ensayo 99.0%~101.0% (HPLC en base seca)
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Ingrediente farmacéutico activo (API)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de temozolomida (CAS: 85622-93-1) con alta calidad.La temozolomida (TMZ) es un agente alquilante oral que se usa para tratar el glioblastoma multiforme (GBM) y los astrocitomas, el melanoma metastásico.

La temozolomida es el primer fármaco anticancerígeno de clase imidazol y tetrazina administrado por vía oral eficaz que pertenece a la segunda generación de un agente alquilante con actividad antitumoral sin activación metabólica hepática después de la administración oral.Se caracteriza por una fácil penetración a través de la barrera hematoencefálica, una buena tolerancia y por no estar superpuesta a la toxicidad de otros fármacos, y tiene un efecto sinérgico con la radioterapia, por lo que es adecuado para tratar la recurrencia del glioma maligno después del tratamiento convencional, como los tumores de glioblastoma multiforme o el astrocitoma degenerativo.Es un fármaco de primera línea para el tratamiento del melanoma metastásico.

La temozolomida había sido sintetizada primero por Cancer Research UK Group y luego transferida a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para su desarrollo.Tiene una estructura química novedosa y pertenece a un derivado de cuatro imidazol.En 1999, se aprobó su ingreso al mercado en la UE y los EE. UU., donde la indicación permitida en los EE. UU. es principalmente para el tratamiento de segunda línea del glioblastoma multiforme y los gliomas en estrella degenerativos y las indicaciones aprobadas de la UE son para el tratamiento del glioblastoma multiforme en desarrollo o recidivante. que ya ha sido objeto de terapia convencional.La eficacia de la temozolomida en el tratamiento del glioblastoma multiforme ha recibido más reconocimiento en Europa.

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