Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensayo 99.0% ~ 101.0% Fábrica API Pureza alta
Suministro de temozolomida e intermedios relacionados:
Temozolomida CAS: 85622-93-1
4(5)-amino-5(4)-imidazolcarboxamida CAS: 360-97-4
Clorhidrato de 5(4)-amino-4(5)-imidazolcarboxamida CAS: 72-40-2
Nombre químico | Temozolomida |
Sinónimos | 3,4-dihidro-3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida |
Número CAS | 85622-93-1 |
Número de CAT | RF-API29 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C6H6N6O2 |
Peso molecular | 194.15 |
Punto de fusion | 212℃ diciembre. |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco a rosa claro |
Identificación | Por IR, HPLC |
Solventes residuales | Dimetilsulfóxido ≤0.50% |
Sustancias relacionadas | |
impureza AIC | ≤0.10% |
impureza única | ≤0.10% |
Resto de impurezas desconocidas | ≤0.30% |
impurezas totales | ≤0.30% |
Metales pesados | ≤10 ppm |
Pérdida por secado | ≤0.50% |
Residuos en ignición | ≤0.10% |
Ensayo | 99.0%~101.0% (HPLC en base seca) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Ingrediente farmacéutico activo (API) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de temozolomida (CAS: 85622-93-1) con alta calidad.La temozolomida (TMZ) es un agente alquilante oral que se usa para tratar el glioblastoma multiforme (GBM) y los astrocitomas, el melanoma metastásico.
La temozolomida es el primer fármaco anticancerígeno de clase imidazol y tetrazina administrado por vía oral eficaz que pertenece a la segunda generación de un agente alquilante con actividad antitumoral sin activación metabólica hepática después de la administración oral.Se caracteriza por una fácil penetración a través de la barrera hematoencefálica, una buena tolerancia y por no estar superpuesta a la toxicidad de otros fármacos, y tiene un efecto sinérgico con la radioterapia, por lo que es adecuado para tratar la recurrencia del glioma maligno después del tratamiento convencional, como los tumores de glioblastoma multiforme o el astrocitoma degenerativo.Es un fármaco de primera línea para el tratamiento del melanoma metastásico.
La temozolomida había sido sintetizada primero por Cancer Research UK Group y luego transferida a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para su desarrollo.Tiene una estructura química novedosa y pertenece a un derivado de cuatro imidazol.En 1999, se aprobó su ingreso al mercado en la UE y los EE. UU., donde la indicación permitida en los EE. UU. es principalmente para el tratamiento de segunda línea del glioblastoma multiforme y los gliomas en estrella degenerativos y las indicaciones aprobadas de la UE son para el tratamiento del glioblastoma multiforme en desarrollo o recidivante. que ya ha sido objeto de terapia convencional.La eficacia de la temozolomida en el tratamiento del glioblastoma multiforme ha recibido más reconocimiento en Europa.