Bromhidrato de teneligliptina Teneligliptina HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de inhibidores DPP-4
Suministro de productos intermedios relacionados con bromhidrato de teneligliptina con alta pureza
Bromhidrato de teneligliptina CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil) piperazina CAS 401566-79-8
Intermedio de bromhidrato de teneligliptina CAS 401564-36-1
Nombre químico | bromhidrato de teneligliptina |
Sinónimos | Teneligliptina HBr |
Número CAS | 906093-29-6 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C22H32.5N6OSBr2.5 |
Peso molecular | 628.86 |
Marca | Química Ruifu |
Iartículos | Sestándares | Rresultados |
Ccaracteristicas | Polvo blanco o blanquecino | Cumple |
Identificación | por infrarrojos | Cumple |
por HPLC | Cumple | |
Contenido de agua (KF) | <6,00% | 3,00% |
Residuo onIencendido | <0.50% | 0,10% |
HcadaMETROetales (como Pb) | <20 ppm | Cumple |
Sustancias relacionadas | Cualquier Impureza Individual: <0.10% | 0,05% |
Impurezas totales: <0,50 % | 0,15% | |
Pureza / Método de análisis | >99,5% (por HPLC) | 99,85% |
Ensayo | 99,5 %~102,0 % (sustancia anhidra) | 99,90% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial | |
Conclusión | El productoCumplirdainternoEstándar. |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
El bromhidrato de teneligliptina (CAS: 906093-29-6) es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que se usa para tratar la diabetes tipo 2.Se elimina por excreción y tiene una vida media de 24,2 horas en el cuerpo humano.La teneligliptina es un inhibidor de la DPP-4 que se aprobó en Japón en 2012 para el tratamiento de la diabetes tipo II.Fue descubierto y desarrollado por Mitsubishi Tanabe Pharma bajo el nombre comercial Tenelia®.Al igual que otros inhibidores de la DPP-4 comercializados, la teneligliptina fue bien tolerada en todos los estudios y la dosificación QD produjo una acción inhibitoria duradera contra la DPP-4 y un aumento en los niveles activos de GLP-1, con tasas muy bajas de excreción renal.