Dietilfosfonoacetato de terc-butilo CAS 27784-76-5 Pureza> 99.0% (GC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: dietilfosfonoacetato de terc-butilo

CAS: 27784-76-5

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Líquido transparente incoloro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: dietilfosfonoacetato de terc-butilo CAS: 27784-76-5

Propiedades químicas:

Nombre químico dietilfosfonoacetato de terc-butilo
Sinónimos (Boc-metil)fosfonato de dietilo;éster terc-butílico del ácido dietilfosfonoacético;(terc-butoxicarbonilmetil)fosfonato de dietilo
Número CAS 27784-76-5
Número de CAT RF-PI1251
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C10H21O5P
Peso molecular 252.25
Punto de ebullición 100,0~103,0 ℃/1,5 mmHg (encendido)
Índice de refracción N20/D 1.429~1.433
Gravedad específica (20/20 ℃) 1.074
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Líquido transparente incoloro
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Humedad (KF) ≤0.10%
Índice de acidez (mgKOH/g) <2,00
impurezas totales <1,00%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos;Reactivos de Horner-Emmons

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, 25 kg/barril o 200 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El dietilfosfonoacetato de terc-butilo (CAS: 27784-76-5) se usa como reactivo para la preparación de análogos de dihidroxivitamina D3 hidroximetilados a través del enfoque de Wittig-Horner, como agentes antitumorales potenciales, síntesis de profármacos miméticos de fosfopéptidos dirigidos al dominio de homología 2 de Src (SH2) de transductor de señal y activador de la transcripción 3 (Stat 3) y síntesis estereoselectiva promovida por triaminofosfina bicíclica de ésteres, fluoruros y nitrilos a-insaturados a partir de aldehídos y cetonas utilizando fosfonatos de Wadsworth-Emmons.

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