Isocianato de trans-4-metilciclohexilo CAS 32175-00-1 Pureza >98,0 % (GC)
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Nombre químico | isocianato de trans-4-metilciclohexilo |
Sinónimos | isocianato de trans-4-metilciclohexilo;isocianato de trans-4-metilciclohexano;trans-1-isocianato-4-metil-ciclohexano;éster trans-4-metilciclohexílico del ácido isociánico;(1r,4r)-1-isocianato-4-metilciclohexano |
Impureza | Glimepirida Impureza 7 |
Estado del inventario | En stock |
Número CAS | 32175-00-1 |
Fórmula molecular | C8H13NO |
Peso molecular | 139,19 g/mol |
Punto de ebullición | 65 ℃/6 mm Hg |
Densidad | 1.04 |
COA y MSDS | Disponible |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro | Cumple |
Pureza / Método de análisis | >98,0% (GC) | 99% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. |
Paquete:Botella, 25kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en un recipiente bien cerrado.Almacénelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz solar;evitar el fuego;evitar la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
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El isocianato de trans-4-metilciclohexilo (CAS: 32175-00-1) se utiliza como intermediario para el fármaco Glimepirida.La glimepirida es un fármaco antidiabético de acción prolongada de sulfonilurea de tercera generación, el mecanismo principal de su efecto hipoglucemiante es estimular la secreción de insulina por las células beta pancreáticas y mejorar la sensibilidad de los tejidos circundantes a la insulina.Este producto y la tasa de unión y disociación del receptor de insulina son más rápidos que la glibenclamida y causan menos hipoglucemia grave.Su mecanismo de acción es a través de la unión a un receptor de sulfonilurea (una proteína con una masa molecular relativa de 6,5 × 104) en la superficie de las células β pancreáticas, que se une al K + sensible al ATP (KATP).Los canales se acoplan para hacer que el canal KATP se cierre, provocando la despolarización de la membrana celular, abriendo el canal de calcio dependiente de voltaje y la entrada de Ga2+ para promover la liberación de insulina e inhibir la síntesis de glucosa hepática.