Anhídrido trifluorometanosulfónico CAS 358-23-6 Ensayo >99,0 % (T)
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Nombre químico | anhídrido trifluorometanosulfónico |
Sinónimos | anhídrido tríflico;anhídrido de ácido trifluorometanosulfónico;anhídrido trifluorometanosulfónico;Tf2O |
Número CAS | 358-23-6 |
Número de CAT | RF-PI2093 |
Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 600MT/Año |
Fórmula molecular | C2F6O5S2 |
Peso molecular | 282.14 |
Punto de fusion | -80℃ |
Punto de ebullición | 81,0~83,0 ℃ (encendido) |
Sensibilidad | Sensible a la humedad, Sensible al calor, Higroscópico |
Solubilidad | Miscible con diclorometano.Inmiscible con hidrocarburos |
Solubilidad del agua | Reacciona violentamente con agua |
Temperatura de almacenamiento. | Temperatura ambiente, cargada con argón |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Líquido incoloro |
Fluoruro libre (como F) | <300 ppm |
CF3SO3H | <0,50 % (ácido trifluorometanosulfónico) (RMN de protones) |
Ensayo | >99,0 % (titulación de neutralización) |
Densidad (20 ℃) | 1.718~1.725 |
Índice de refracción n20/D | 1.321~1.323 |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
El anhídrido trifluorometanosulfónico (CAS: 358-23-6) es un electrófilo fuerte que se utiliza en la síntesis química para introducir el grupo triflyl.El anhídrido trifluorometanosulfónico es un reactivo ampliamente utilizado para la síntesis de triflatos de alquilo y vinilo.Catalizador de glicosilación para síntesis de polisacáridos Reactivo para síntesis estereoselectiva de donantes de uronato de metilo de manosazida Activador para glicosilación directa con hidroxiazúcares anoméricos.El anhídrido trifluorometanosulfónico se utiliza para convertir fenoles e iminas en éster tríflico y grupo NTf.Es un electrófilo fuerte utilizado para la introducción del grupo triflyl en la síntesis química.Sirve como reactivo en la preparación de triflatos de alquilo y vinilo, y para la síntesis estereoselectiva de donantes de uronato de metilo de manosazida.Actúa como catalizador de glicosilación con hidroxiazúcares anoméricos para preparar polisacáridos.