Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) CAS 51364-51-3 Ensayo >97,0% Pd 20,9~21,9%

Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0), sinónimos Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) es un catalizador de cicloadición, es el complejo precursor de Pd0 más utilizado en síntesis y catálisis, en particular como catalizador para varios reacciones de acoplamiento.Se utiliza como catalizador para una amplia variedad de reacciones catalizadas por Pd, incluido el acoplamiento de Suzuki, el acoplamiento de Heck, el acoplamiento de Negishi, el reacomodo de Carroll, la alquilación alílica asimétrica de Trost, la aminación de Buchwald-Hartwig de haluros de acrilo, la fluoración de cloruros alílicos, la arilación de cetonas, la carbonilación de 1,1-dicloro-1-alquenos, ß-arilación de ésteres carboxílicos y conversión de triflatos de arilo y vinilo en haluros de arilo y vinilo.También participa en la síntesis de azepane.El tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) se usa en la preparación de polímeros semiconductores procesados ​​a partir de solventes no clorados en transistores de película delgada de alto rendimiento.También se utiliza en la síntesis de polímero solar de heterounión a granel que se vende como semiconductor.Trabajó relacionado con la base de metales traza, síntesis asimétrica, catálisis o catalizador, reacciones de acoplamiento, acoplamientos cruzados, reacción de Heck, ligandos, síntesis orgánica, acoplamiento Suzuki, ciencia de polímeros, química de materiales, cromatografía en columna y compuestos orgánicos, y arilaciones, aminaciones, desprotonaciones. , Hidroxilaciones, Fluoraciones.Precursor del catalizador para la conversión de cloruros de arilo, triflatos y nonaflatos en nitroaromáticos.Catalizador para la síntesis de epóxidos.Diaminación alílica y homoalílica asimétrica catalítica de olefinas terminales.Arilación directa catalizada por paladio bencílico sp3 selectiva de sitio.Síntesis en un solo recipiente catalizada por paladio de indolinas tricíclicas.Catalizador activo para el acoplamiento Suzuki-Miyaura de nucleófilos 2-piridilo.Catalizador en combinación con BINAP para la arilación asimétrica de Heck de olefinas.Precursor de la formación de enlaces carbono-nitrógeno catalizados por paladio.Catalizador para la α-arilación de cetonas.Acoplamiento cruzado de haluros de arilo con ácidos arilborónicos.