Triptamina CAS 61-54-1 Pureza> 98.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de triptamina (CAS: 61-54-1) de alta calidad.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y grandes disponibles.Si está interesado en la triptamina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | triptamina |
| Sinónimos | 3-(2-aminoetil)indol;2-(3-indolil)etilamina;indol-3-etilamina;3-indoletilamina;3-(2-aminoetil)-indol;3-(2-aminoetil)-1H-indol;2-(indol-3-il)etilamina;2-(1H-indol-3-il)etanamina;3-Indoletanamina;β-(3-indolil)etilamina |
| Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 30 Toneladas por Mes |
| Número CAS | 61-54-1 |
| Fórmula molecular | C10H12N2 |
| Peso molecular | 160.22 |
| Punto de fusion | 111,0~118,0 ℃ (encendido) |
| Punto de ebullición | 137 ℃/0,15 mmHg (encendido) |
| Punto de inflamabilidad | 185 ℃ (365 ° F) |
| Densidad | 1.157 |
| Sensible | Sensible al aire, Sensible al calor |
| Solubilidad del agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad | Soluble en DMSO, Metanol |
| Temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, tienda a temperatura ambiente |
| COA y MSDS | Disponible |
| Marca | Química Ruifu |
| Códigos de peligro | Xi - Irritante | RTECS | NL4020000 |
| Declaraciones de riesgo | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25-36/37/39-36-26 | Nivel de riesgo | Irritante |
| WGK Alemania | 3 | Código hs | 2933990099 |
| Elementos | Estándares de Inspección |
| Apariencia | Polvo cristalino amarillo claro o blanco pálido |
| Punto de fusion | 111.0~118.0℃ |
| Metales Pesados (Pb) | ≤20 ppm |
| Pérdida por secado | ≤0.50% |
| Residuo de Ignición (Sulfatado) | ≤0.10% |
| Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) |
| Método de ensayo/análisis | 98.0 a 102.0% (Titulación por HClO4) |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Solubilidad en MeOH | Casi Transparencia |
| Conclusión | Cumple con el estándar empresarial |
Triptamina (CAS: 61-54-1) Método de prueba AJI97
La triptamina, cuando se seca, contiene no menos del 98,0 por ciento y no más del 102,0 por ciento de triptamina (C10H12N2).
Solubilidad (H2O, g/100g): Insoluble
Especificaciones:
Pérdida por secado: En vacío, a temperatura ambiente durante 3 horas.
Residuo de ignición (sulfatado): AJI Test 13
Ensayo: muestra seca, 160 mg, (1), 1 ml de ácido fórmico, 50 ml de ácido acético glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 16,022 mg C10H12N2.
Punto de fusión: Prueba AJI 36
Límite y condiciones de almacenamiento recomendados: Envases herméticos conservados a temperatura ambiente controlada (1/2 años).
Paquete: Botella fluorada, 25kg/bolsa, 25kg/Tambor de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un almacén fresco, seco y ventilado lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La triptamina (CAS: 61-54-1) es un alcaloide de monoamina que se puede sintetizar mediante la descarboxilación del aminoácido triptófano.La triptamina tiene una estructura de anillo de indol y un anillo doble fusionado que se compone de un anillo de benceno y un anillo de pirrol, unidos a un grupo amino por una cadena lateral de 2 carbonos.El anillo de indol es el núcleo vital de muchos productos naturales complejos que tienen importancia en el descubrimiento de fármacos, así como algunos fármacos sintéticos y no sintéticos que se basan en el esqueleto de triptamina.
La estructura distintiva del químico es una aproximación al neurotransmisor serotonina como drogas y alucinógenos bien conocidos.La importancia de la triptamina como droga psicodélica, neuromodulador y neurotransmisor es bien conocida debido a su presencia en el cerebro de los mamíferos en pequeñas cantidades.
Los análogos de la triptamina que normalmente se producen por su modificación sintética juegan un papel importante en las personas debido a la introducción de funcionalidades biológicamente activas en su núcleo que pueden causar cambios en el estado mental y físico del cerebro humano.
Las sustituciones en el anillo de indol en el nitrógeno y C-2 de su cadena lateral producen numerosos compuestos neuroactivos que van desde medicamentos contra la migraña hasta sustancias tóxicas, como rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptán.Se requiere una pequeña cantidad de triptamina debido a sus fatalidades e intoxicaciones por varias razones.
La triptamina es un alcaloide del indol e intermedio en la biosíntesis de la serotonina y la fitohormona melatonina en las plantas.Aumenta los niveles de los alcaloides terpenoides indólicos ajmalicine, strictosidine y catharanthine en cultivos de C. roseus.La triptamina también es un producto del metabolismo del triptófano en los mamíferos.Los derivados de la triptamina se han producido sintéticamente como drogas alucinógenas de abuso que actúan sobre el sistema serotoninérgico.
La síntesis de Ttriptaminas se lleva a cabo típicamente siguiendo una ruta clásica que comienza con una reacción de Mannich de un heterociclo de indol, seguida de cuaternización de la amina, sustitución nucleófila con cianuro altamente tóxico y reducción final.
Acciones bioquímicas/fisiológicas: Vasoactivo;puede tener una función neuromoduladora;amina biogénica formada a partir de la descarboxilación del triptófano por la descarboxilasa del aminoácido L-aromático.
