1-(1-bensotiofeen-4-üül)piperasiinvesinikkloriid CAS 913614-18-3 Puhtus >98,0% (HPLC) Breksipiprasooli vahepealne tehas

Lühike kirjeldus:

1-(1-bensotiofeen-4-üül)piperasiinvesinikkloriid

CAS: 913614-18-3

Puhtus: >99,0% (HPLC)

Välimus: valge kuni määrdunudvalge pulber

Breksipiprasooli vaheühend (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus 1-(1-bensotiofeen-4-üül)piperasiinvesinikkloriid
Sünonüümid breksipiprasooli vaheühend 2;1-benso[b]tien-4-üülpiperasiinvesinikkloriid;1-benso[b]tien-4-üülpiperasiinmonovesinikkloriid
CAS-i number 913614-18-3
CAT number RF-PI1034
Laoseis Laos, tootmisvõimsus 100 tonni aastas
Molekulaarvalem C12H15CIN2S
Molekulmass 254,7789
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Valge kuni määrdunudvalge pulber
Identifitseerimine Proovi retentsiooniaeg vastab võrdlusstandardi retentsiooniajale
Puhtus / analüüsimeetod >99,0% (HPLC)
Kaod kuivamisel <0,50%
Vesi (KF) <0,50%
Jäägid süttimisel <0,20%
Seotud ained (HPLC)
Igasugune üksik ebapuhtus <0,50%
Lisandid kokku <1,00%
Infrapunaspekter Vastab struktuurile
Prootoni NMR spekter Vastab struktuurile
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Breksipiprasooli vaheühend (CAS: 913611-97-9)

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

1-(1-bensotiofeen-4-üül)piperasiinvesinikkloriid (CAS: 913614-18-3) on breksipiprasooli (CAS: 913611-97-9) vaheühend.Brexiprasool on teatud tüüpi atüüpiline antipsühhootikum.See on dopamiini D2 retseptori osaline agonist.Uue serotoniini-dopamiini aktiivsuse modulaatorina saab seda kasutada skisofreenia raviks ja depressiooni täiendavaks raviks.See võib pakkuda ka efektiivsust ja taluvust võrreldes väljakujunenud täiendavate ravimeetoditega, mis on seotud depressiivse häirega (MDD).Ravimil on ainulaadne farmakoloogiline profiil, mis toimib serotoniini 5-HT1A ja dopamiini D2 retseptorite osalise agonistina ning 5-HT2A ja noradrenaliini α1B/2C retseptorite täieliku antagonistina, millel on sarnane subnanomolaarne seondumisafiinsus.Otsuka ja Lundbecki välja töötatud ravim sai 2015. aastal FDA poolt heakskiidu skisofreenia raviks ja depressiooni täiendavaks raviks.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile