1,3,5-tri-O-bensoüül-D-ribofuranoos CAS 22224-41-5 Puhtus ≥99,0% Klofarabiin Keskmise kõrge puhtusastmega
Kaubanduslik tarne Klofarabiiniga seotud vahesaadused:
Klofarabiin CAS: 123318-82-1
2-desoksü-2-fluoro-1,3,5-tri-O-bensoüül-a-D-arabinofuranoos CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoos 1-atsetaat 2,3,5-tribensoaat CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-bensoüül-D-ribofuranoos CAS: 22224-41-5
2,6-dikloropuriin CAS: 5451-40-1
Keemiline nimetus | 1,3,5-tri-O-bensoüül-D-ribofuranoos |
CAS-i number | 22224-41-5 |
CAT number | RF-PI223 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C26H22O8 |
Molekulmass | 462,45 |
Sulamispunkt | 125,0–129,0 ℃ (kirjas) |
Lahustuvus | Vees lahustumatu |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Valge või määrdunudvalge pulber |
Puhtus | ≥99,0% |
Kaod kuivamisel | ≤1,00% |
Maksimaalne üksik lisand | ≤0,50% |
Lisandid kokku | ≤1,00% |
Raskemetallid | ≤20 ppm |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Kasutamine | Klofarabiini vaheühend (CAS: 123318-82-1) |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse, niiskuse ja kahjurite eest.
1,3,5-tri-O-bensoüül-D-ribofuranoos (CAS: 22224-41-5) on nukleosiidide sünteesi lähteaine.Seda saab kasutada klofarabiini (CAS: 123318-82-1) vaheühendina.Klofarabiin on uudne puriinnukleosiidne vähivastane ravim, mille on esmakordselt edukalt välja töötanud Ameerika Ühendriikide Genzyme Corporationi biofarmatseutiline ettevõte Top10 kaubanimedega "Clofarabine".28. detsembril 2004 kasutas FDA kiirmenetlust klofarabiini heakskiitmiseks ravile ravile alluva või retsidiveerunud ägeda lümfotsütaarse leukeemiaga lastel.Klofarabiin ühendab endas fludarabiini ja kladribiini eelised, et inhibeerida nii DNA polümeraasi kui ka RIbonukleiinhappe reduktaasi.Praegu on see ainus ravim, mis sobib laste leukeemia raviks.Uuringud on tõestanud, et selle terapeutiline efektiivsus on väga kõrge ja patsientide koguvastus, kellel kahele tavapärasele keemiaravile ei reageeri, on 31%.Ja patsiendi taluvus on hea, ettearvamatuid kõrvaltoimeid pole;Sellel on potentsiaalselt laia toimespektriga kasvajavastased omadused.