2-nitrobensaldehüüd CAS 552-89-6 Kõrge kvaliteet
Kõrge puhtusastme ja stabiilse kvaliteediga tarnimine
Keemiline nimetus: 2-nitrobensaldehüüd
CAS: 552-89-6
Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine
| Keemiline nimetus | 2-nitrobensaldehüüd |
| Sünonüümid | 2-NBA;o-nitrobensaldehüüd |
| CAS-i number | 552-89-6 |
| CAT number | RF-PI344 |
| Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
| Molekulaarvalem | C7H5NO3 |
| Molekulmass | 151.12 |
| Sulamispunkt | 42,0–44,0 ℃ (valgus) |
| Keemispunkt | 153 ℃ 23 mm Hg (valgus) |
| Tihedus | 1,284 g/cm3 |
| Lahustuvus | Lahustub alkoholis, eetris, benseenis, kloroformis, hapnikuga ja klooritud lahustites.Vees vähe lahustuv |
| Tundlik | Õhutundlik |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksus | Tehnilised andmed |
| Välimus | Valged või kahvatukollased kristallid |
| Analüüs / analüüsimeetod | ≥99,5% (GC) |
| Veesisaldus | ≤0,30% |
| Jäägid süttimisel | ≤0,20% |
| O-nitrobensoehape | ≤0,15% |
| Lisandid kokku | ≤0,50% |
| Raskmetallid (Pb) | ≤10 ppm |
| Testi standard | Ettevõtte standard |
| Kasutamine | Farmatseutilised vahesaadused |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse, niiskuse eest.
2-nitrobensaldehüüd (CAS 552-89-6) on bensaldhüüd, mille orto-asendis on asendatud nitrorühm.See on orgaanilise sünteesi vahesaadus, mida kasutatakse farmaatsiatööstuses stenokardiavastase ravimi nitropüridiini (nifedipiin) tootmiseks;selle nitrorühm redutseeritakse aminorühmaks, et saada antraniilamiiniks, mida saab kasutada kinoliinitsükli ravimite sünteesimiseks.2-nitrobensaldehüüdi kasutatakse peamiselt farmaatsia- ja värvainete vahesaaduste valmistamiseks.2-nitrobensaldeehüüdi gaas on osutunud kasulikuks fotoeemaldatavaks kaitserühmaks, aga ka tõhusamate rühmade, näiteks o-nitrofenüületüleenglükooli valmistamisel.Seda kasutatakse indigovärvi sünteesi ajal vaheühendina.Ta osaleb värvainete, näiteks indigokarmiini valmistamisel.Lisaks toimib see kasuliku fotoeemaldatava kaitserühmana ja seda kasutatakse ka o-nitrofenüületüleenglükooli valmistamisel.
