2',3'-Di-O-atsetüül-5'-deoksü-5-fluorotsütidiin CAS 161599-46-8 Puhtus ≥99,0% Kapetsitabiini keskmine tehase esitletud pilt

2',3'-Di-O-atsetüül-5'-deoksü-5-fluorotsütidiin CAS 161599-46-8 Puhtus ≥99,0% Kapetsitabiini vahepealne tehas

Lühike kirjeldus:

Nimi: 2',3'-di-O-atsetüül-5'-deoksü-5-fluorotsütidiin

CAS: 161599-46-8

Välimus: valkjas või kollakas kristalne pulber

Analüüs: ≥99,0%Puhtus: ≥99,0% (HPLC)

Kapetsitabiini vaheühend (CAS: 154361-50-9)

Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Kaubanduslik tarne Kapetsitabiiniga seotud vahesaadused:
5-fluorotsütosiin CAS: 2022-85-7
2',3'-di-O-atsetüül-5'-desoksü-5-fluorotsütidiin CAS: 161599-46-8
1,2,3-tri-O-atsetüül-5-desoksü-β-D-ribofuranoos CAS: 62211-93-2
Kapetsitabiin CAS: 154361-50-9

Keemilised omadused:

Nimi	2',3'-di-O-atsetüül-5'-desoksü-5-fluorotsütidiin
CAS-i number	161599-46-8
CAT number	RF-PI176
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C13H16FN3O6
Molekulmass	329,28
Välditav seisund	Kuumustundlik
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Valkjas või kollakas kristalne pulber
Üksik lisand	≤0,50%
Lisandid kokku	≤1,0%
Sulamispunkt	178,0 ~ 193,0 ℃
Kaod kuivamisel	≤0,50%
Jäägid süttimisel	≤0,10%
Niiskus (KF)	≤1,0%
Analüüs	≥99,0%
Puhtus / analüüsimeetod	≥99,0% (HPLC)
Testi standard	Ettevõtte standard
Kasutamine	Kapetsitabiini vaheühend (CAS: 154361-50-9)

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse, niiskuse ja kahjurite eest.

Eelised:

KKK:

Rakendus:

Kapetsitabiin (CAS: 154361-50-9) on suukaudse fluoritud pürimidiini ravimi uus vorm.Kapetsitabiini töötas välja Roche Pharmaceuticals ja selle kaubanduslik nimi on Xeloda.Kapetsitabiin võib muutuda in vivo 5-FU-ks, anti-metabolisim-fluoripürimidiin-desoksünukleosiidkarbamaadiks, mis on suunatud vähirakkudele, et pärssida rakkude jagunemist ning häirida RNA ja valgusünteesi.Selle toime on oluliselt seotud TP ensüümi ekspressiooni tasemega neoplastilises koes ja DPD ensüümi ekspressiooniga in vivo.See sobib edasiseks raviks kaugelearenenud primaarse või metastaatilise rinnavähiga patsientidel, kes ei ole reageerinud paklitakseeli või antratsükliini antibiootikumidele.Vähivastase ravimina kasutatakse seda enamasti kaugelearenenud primaarse või metastaatilise rinnavähi raviks, samuti mitteväikerakk-kopsuvähi, kõhunäärmevähi, põievähi, pärasoolevähi, käärsoolevähi, maovähi ja muude tahkete kasvajate raviks. .