4-klorofenüülboorhape CAS 1679-18-1 Puhtus >99,5% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteet
Tootja tarnib kvaliteetset kommertstoodangut
Keemiline nimetus: 4-klorofenüülboorhape CAS: 1679-18-1
Keemiline nimetus | 4-klorofenüülboorhape |
Sünonüümid | 4-klorobenseenboorhape;p-klorofenüülboorhape |
CAS-i number | 1679-18-1 |
CAT number | RF-PI1315 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni 25 tonni kuus |
Molekulaarvalem | C6H6BClO2 |
Molekulmass | 156,37 |
Lahustuvus | Lahustub metanoolis;Vees vähe lahustuv |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Valge kuni määrdunudvalge pulber |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,5% (HPLC) |
Sulamispunkt | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
Niiskus (KF) | <0,50% |
Jäägid süttimisel | <0,20% |
Üksik lisand | <0,50% |
Lisandid kokku | <0,50% |
Raskmetallid (nagu Pb) | <20 ppm |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Kasutamine | Farmatseutilised vahesaadused;OLED vaheühendid |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-klorofenüülboorhapet (CAS: 1679-18-1) saab kasutada farmatseutiliste ja materjalide vaheühenditena.See on ka oluline vaheaine OLED-i tootmiseks, mida kasutatakse laialdaselt elektroonilistes materjalides.4-klorofenüülboorhapesaab kasutada reagendina: Suzuki-Miyaura ristsidestusreaktsioonis;Pallaadiumiga katalüüsitud otsene arüülimine;Tsüklopalladatsioon;Tandem-tüüpi Pd(II)-katalüüsitud oksüdatiivne Hecki reaktsioon ja molekulisisene CH amideerimine;Vase vahendatud ligandivaba aeroobne fluoroalküülimine;Pd-katalüüsitud arülatiivne tsüklistamine.Ruteeniumi katalüüsitud otsene arüülimine;Ligandivabad vasega katalüüsitud sidestusreaktsioonid;Regioselektiivne arüülimine ja alkünüülimine Suzuki-Miyaura ja Sonogashira ristsidestusreaktsioonide abil.Seda saab kasutada ka järgmiste ainete valmistamiseks: Asendatud diarüülmetülideenfluoreenid Suzuki sidestusreaktsiooni kaudu;Baklofeenlaktaam pürrolinüültosülaadi Suzuki sidestusega, millele järgneb hüdrogeenimisreaktsioon;Pallaadium(II)tiokarboksamiidkompleksid Suzuki sidestuskatalüsaatoritena.