English
4-klorofenüülboorhape CAS 1679-18-1 Puhtus >99,5% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteediga esiletõstetud pilt
  • 4-klorofenüülboorhape CAS 1679-18-1 Puhtus >99,5% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteet

4-klorofenüülboorhape CAS 1679-18-1 Puhtus >99,5% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteet

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: 4-klorofenüülboorhape

CAS: 1679-18-1

Puhtus: >99,5% (HPLC)

Välimus: valge pulber

Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Tootja tarnib kvaliteetset kommertstoodangut
Keemiline nimetus: 4-klorofenüülboorhape CAS: 1679-18-1

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus 4-klorofenüülboorhape
Sünonüümid 4-klorobenseenboorhape;p-klorofenüülboorhape
CAS-i number 1679-18-1
CAT number RF-PI1315
Laoseis Laos, tootmismaht kuni 25 tonni kuus
Molekulaarvalem C6H6BClO2
Molekulmass 156,37
Lahustuvus Lahustub metanoolis;Vees vähe lahustuv
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Valge kuni määrdunudvalge pulber
Puhtus / analüüsimeetod >99,5% (HPLC)
Sulamispunkt 284,0 ~ 289,0 ℃
Niiskus (KF) <0,50%
Jäägid süttimisel <0,20%
Üksik lisand <0,50%
Lisandid kokku <0,50%
Raskmetallid (nagu Pb) <20 ppm
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Farmatseutilised vahesaadused;OLED vaheühendid

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

4-klorofenüülboorhapet (CAS: 1679-18-1) saab kasutada farmatseutiliste ja materjalide vaheühenditena.See on ka oluline vaheaine OLED-i tootmiseks, mida kasutatakse laialdaselt elektroonilistes materjalides.4-klorofenüülboorhapesaab kasutada reagendina: Suzuki-Miyaura ristsidestusreaktsioonis;Pallaadiumiga katalüüsitud otsene arüülimine;Tsüklopalladatsioon;Tandem-tüüpi Pd(II)-katalüüsitud oksüdatiivne Hecki reaktsioon ja molekulisisene CH amideerimine;Vase vahendatud ligandivaba aeroobne fluoroalküülimine;Pd-katalüüsitud arülatiivne tsüklistamine.Ruteeniumi katalüüsitud otsene arüülimine;Ligandivabad vasega katalüüsitud sidestusreaktsioonid;Regioselektiivne arüülimine ja alkünüülimine Suzuki-Miyaura ja Sonogashira ristsidestusreaktsioonide abil.Seda saab kasutada ka järgmiste ainete valmistamiseks: Asendatud diarüülmetülideenfluoreenid Suzuki sidestusreaktsiooni kaudu;Baklofeenlaktaam pürrolinüültosülaadi Suzuki sidestusega, millele järgneb hüdrogeenimisreaktsioon;Pallaadium(II)tiokarboksamiidkompleksid Suzuki sidestuskatalüsaatoritena.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile