5-bromo-2,4-dikloropürimidiin CAS 36082-50-5 Puhtus >99,0% (GC) Palbociclib Intermediate Factory
Ruifu keemiatarnete Palbociclib seotud vahesaadused:
Palbociclib CAS 571190-30-2
5-bromo-2,4-dikloropürimidiin CAS 36082-50-5
5-bromo-2-kloro-N-tsüklopentüülpürimidiin-4-amiin CAS 733039-20-8
tert-butüül-4-(6-nitropüridiin-3-üül)piperasiin-1-karboksülaat CAS 571189-16-7
tert-butüül-4-(6-amino-3-püridüül)piperasiin-1-karboksülaat CAS 571188-59-5
6-bromo-2-kloro-8-tsüklopentüül-5-metüülpürido-[2,3-d]pürimidiin-7(8H)-oon CAS 1016636-76-2
2-kloro-8-tsüklopentüül-5-metüül-8H-pürido[2,3-d]pürimidiin-7-oon CAS 1013916-37-4
Keemiline nimetus | 5-bromo-2,4-dikloropürimidiin |
CAS number | 36082-50-5 |
CAT number | RF-PI1852 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C4HBrCl2N2 |
Molekulmass | 227,87 |
Keemispunkt | 128 ℃/15 mmHg (valgus) |
Tihedus | 1,781 g/ml temperatuuril 25 ℃ (kirj.) |
Murdumisnäitaja | n20/D 1,603 (valgus) |
Lahustuvus | Lahustub metanoolis |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Värvitu kuni helekollane vedelik |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,0% (GC) |
Sulamispunkt | 29,0–30,0 ℃ |
Vesi (autor Karl Fischer) | <0,50% |
2,4-dikloropürimidiin | <0,50% (GC) |
Maksimaalne üksik lisand | <0,50% (GC) |
Lisandid kokku | <1,00% |
1H NMR spekter | Kooskõlas struktuuriga |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Kasutamine | Palbociclibi vaheühend (CAS: 571190-30-2) |
pakett: Fluoritud pudel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest
5-bromo-2,4-dikloropürimidiini (CAS: 36082-50-5) võib kasutada lähtereagendina GABAB-retseptorite (ravimilaadsete ühendite klassi) ja püridiinpürimidiini analoogide positiivsete allosteeriliste modulaatorite sünteesil.5-bromo-2,4-dikloropürimidiini võib kasutada Palbociclibi vaheühendina (CAS: 571190-30-2).Palbociclib (tuntud ka kui ühendi number PD-0332991) on eksperimentaalne ravim rinnavähi raviks, mida arendab Pfizer.Palbotsikliib on tsükliinsõltuvate kinaaside CDK4 ja CDK6 selektiivne inhibiitor.