Atsetaal CAS 105-57-7 Puhtus >99,0% (GC) Tehase kõrge kvaliteet
Tootja tarnib kvaliteetset kommertstoodangut
Keemiline nimetus: Acetal CAS: 105-57-7
Keemiline nimetus | atsetaal |
Sünonüümid | atseetaldehüüd Dietüülatsetaal;1,1-dietoksüetaan;dietüülatsetaal;Etülideen-dietüüleeter |
CAS-i number | 105-57-7 |
CAT number | RF-PI1388 |
Laoseis | Laos, tootmisvõimsus 30 tonni/kuus |
Molekulaarvalem | C6H14O2 |
Molekulmass | 118.18 |
Sulamispunkt | -100 ℃ |
Keemispunkt | 103 ℃ |
Vees lahustuvus | Vees lahustuv |
Lahustuvus | Lahustub alkoholis, heptaanis |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Värvitu selge vedelik |
Maitse | Värskendav ja meeldiv aroom kuni rohelise viirukini |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,0% (GC) |
Suhteline tihedus (25/25 ℃) | 0,822 ~ 0,831 |
Murdumisnäitaja (20 ℃) | 1,378 ~ 1,386 |
Arseeni (As) sisu | ≤3 mg/kg |
Raskemetall (nagu Pb) | ≤10 mg/kg |
Happeväärtus (äädikhappena) | ≤0,50% |
Lisandid kokku | <1,00% |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Kasutamine | lõhna- ja maitseaine;Toidulisandid;Farmatseutilised vahesaadused |
pakett: Pudel, 25 kg / tünn või 200 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Atsetaal (Acetaldehyde Diethyl Acetal; 1,1-Diethoxyethane) (CAS: 105-57-7) on destilleeritud jookide, eriti linnaseviski ja šerri peamine maitseaine.Atsetaali kasutatakse lõhna- ja maitseainena puuvilja-, pähkli-, rummi- ja viskimaitse andmiseks.Atsetaali saab kasutada ka segatud atsetaalglükosiidide sünteesimiseks transatsetaalimise teel.Atsetaali võib saada etüülalkoholi ja atseetaldehüüdi reaktsioonil veevaba kaltsiumkloriidi juuresolekul.Atsetaal on väga tuleohtlik meeldiva lõhnaga vedelik.Aur võib süttida.Atsetaal on valgustundlik ja võib ladustamisel moodustada peroksiide.Atsetaal on uut tüüpi kõrgekvaliteediline maitseaine ja oluline sünteetiline vaheühend, mida saab kasutada lahustina, samuti kasutatakse laialdaselt kosmeetikas, toidu lisaainete tööstuses ja aldehüüdirühma kaitse, parfüümide, värvainete, plastide, vürtside orgaanilises sünteesis.Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsiooni- või polümerisatsioonireaktsioonides.