Afatiniib CAS 439081-18-2 Puhtus >99,5% (HPLC) tehas
Afatiniibi Ruifu keemiatarnete vahesaadused
Afatiniib CAS 439081-18-2
Afatiniibdimaleaat CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-hüdroksütetrahüdrofuraan CAS 86087-23-2
(Dimetüülamino)atsetaldehüüd Dietüülatsetaal CAS 3616-56-6
trans-4-dimetüülaminokrotoonhappe vesinikkloriid CAS 848133-35-7
Dietüülfosfonoäädikhape CAS 3095-95-2
7-fluoro-6-nitrokinasoliin-4(1H)-oon CAS 162012-69-3
7-kloro-6-nitro-4-hüdroksükinasoliin CAS 53449-14-2
N-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-fluoro-6-nitrokinasoliin-4-amiin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-((tetrahüdrofuraan-3-üül)oksü)kinasoliin-4,6-diamiinCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-kloro-4-fluorofenüül)-6-nitro-7-((tetrahüdrofuraan-3-üül)oksü)kinasoliin-4-amiinCAS 314771-88-5
Keemiline nimetus | Afatiniib |
Sünonüümid | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 vaba alus;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(tetrahüdrofuraan-3-üüloksü)kinasoliin-6-üül)-4-(dimetüülamino)but-2-enamiid |
CAS number | 439081-18-2 |
CAT number | RF-PI2033 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C24H25ClFN5O3 |
Molekulmass | 485,94 |
Lahustuvus | DMSO-s lahustuv |
Tihedus | 1.380 |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Valkjas pulber |
Identifitseerimine | HPLC, NMR |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,5% (HPLC) |
Sulamispunkt | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Kaod kuivamisel | <0,50% |
Jäägid süttimisel | <0,20% |
Lisandid kokku | <0,50% |
Raskemetallid | ≤20 ppm |
NMR spekter | Vastab struktuurile |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Säilitusaeg | Nõuetekohase ladustamise korral 24 kuud |
Kasutamine | API;afatiniib;afatiniibdimaleaat;NSCLC |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest
Afatiniib, tuntud ka kui BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) on teise põlvkonna tugev ja pöördumatu epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) ja inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2) türosiinkinaasi kahekordne inhibiitor, välja töötanud Boehringer Ingelheim, Saksamaa.See on võimeline pöördumatult inhibeerima türosiinkinaasi aktiivsust, läbides Michaeli reaktsiooni tsüsteiini tioolrühmaga EGFR-i positsioonis 797.12. juulil 2013 sai sellest uus väikerakk-kopsuvähivastane ravim, mille USA FDA kiitis heaks Gilotrifi kaubanime all.See ravim on tablett.Seda kasutatakse patsientide raviks, kellel on diagnoositud metastaatiline mitteväikerakk-kopsuvähk (NSCLC), millel on 19. eksoni kadumine või kasvaja epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 21. eksoni L858R mutatsioon, mis on kinnitatud heakskiidetud komplekti abil. FDA poolt.Ravim on efektiivne ka kaugelearenenud rinnavähiga HER2-positiivsete patsientide ravis.Afatiniib kuulub türosiinkinaasi inhibiitoritena tuntud ravimite klassi.Türosiinkinaasi inhibiitorid on loodud blokeerima spetsiifilise ensüümi, mida nimetatakse türosiinkinaasiks, toimet.See ensüüm mängib suurt rolli rakkude funktsioonis ning on aktiivne kasvaja kasvu ja progresseerumise soodustamisel.Afatiniib pärsib kahte tüüpi türosiinkinaasi: epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) ja Her2 funktsiooni, mida mitut tüüpi vähid "üleekspresseerivad".Blokeerides nende türosiinkinaaside funktsiooni, võib Afatiniib takistada vähirakkude jagunemist ja kasvu.