Afatiniibdimaleaat keskmine CAS 314771-76-1 puhtus >99,0% (HPLC) tehas

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: (S)-N4-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-((tetrahüdrofuraan-3-üül)oksü)kinasoliin-4,6-diamiin

CAS: 314771-76-1

Puhtus: >99,0% (HPLC)

Välimus: helekollane kuni kollane pulber

Afatiniibdimaleaadi vaheühend (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus (S)-N4-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-((tetrahüdrofuraan-3-üül)oksü)kinasoliin-4,6-diamiin
Sünonüümid N4-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-[[(3S)-tetrahüdro-3-furanüül]oksü]-4,6-kinasoliindiamiin;Afatiniibi lisand B;afatiniib-des(4-dimetüülamino-2-een-1-okso)butüül;Des(4-dimetüülamino-2-een-1-okso)butüülafatiniib
CAS number 314771-76-1
CAT number RF-PI2028
Laoseis Laos, tootmisvõimsus 100 tonni aastas
Molekulaarvalem C18H16ClFN4O2
Molekulmass 374,8
Keemispunkt 559,0±50,0 ℃
Tihedus 1,473±0,060 g/cm3
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Helekollane kuni kollane pulber
Identifitseerimine Peapiigi retentsiooniaeg HPLC-s peaks vastama standardile
Puhtus / analüüsimeetod >99,0% (HPLC)
Kaod kuivamisel <0,50%
Jäägid süttimisel <0,20%
Üksik lisand <0,50%
Lisandid kokku <1,00%
Raskmetallid (nagu Pb) ≤20 ppm
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Afatiniibdimaleaadi vaheühend (CAS: 850140-73-7)

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

(S)-N4-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-((tetrahüdrofuraan-3-üül)oksü)kinasoliin-4,6-diamiin (CAS: 314771-76-1) on afatiniibdimaleaadi vaheühend (CAS: 850140-73-7).Afatiniib on teise põlvkonna tugev ja pöördumatu epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) ja inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2) türosiinkinaasi inhibiitor, mille on välja töötanud Boehringer Ingelheim, Saksamaa.See on võimeline pöördumatult inhibeerima türosiinkinaasi aktiivsust, läbides Michaeli reaktsiooni tsüsteiini tioolrühmaga EGFR-i positsioonis 797.Funktsioon: 1. Nagu lapatiniib ja neratiniib, on ka afatiniib proteiinkinaasi inhibiitor, mis samuti inhibeerib pöördumatult inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 (Her2) ja epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) kinaase.2. Afatiniib ei ole aktiivne mitte ainult EGFR-i mutatsioonide vastu, mis on suunatud esimese põlvkonna TKI-dele, nagu erlotiniib või gefitiniib, vaid ka selliste mutatsioonide nagu T790M vastu, mis ei ole nende standardteraapiate suhtes tundlikud.Her2-vastase lisaaktiivsuse tõttu uuritakse seda rinnavähi ja teiste EGFR-i ja Her2-st tingitud vähivormide suhtes.3. Afatiniib on eri tüüpi metastaatilise (EGFR-i mutatsioon-positiivne) mitteväikerakk-kopsukartsinoomi (NSCLC) esmavaliku ravim.See toimib retseptori türosiinkinaaside epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) ja erbB-2 (HER2) pöördumatu kovalentse inhibiitorina.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile