Apiksabaan CAS 503612-47-3 Puhtus ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga Apixabani (CAS: 503612-47-3) juhtiv tootja.Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Keemiline nimetus | Apiksabaan |
| Sünonüümid | 1-(4-metoksüfenüül)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidiin-1-üül)fenüül]-4,5,6,7-tetrahüdro-1 H-pürasolo[3,4-c]püridiin -3-karboksamiid, 4,5,6,7-tetrahüdro-1-(4-metoksüfenüül)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinüül)fenüül]-1 H-pürasolo[3, 4-c]püridiin-3-karboksamiid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Laoseis | Laos, kaubanduslik tootmine |
| CAS number | 503612-47-3 |
| Molekulaarvalem | C25H25N5O4 |
| Molekulmass | 459,51 g/mol |
| Sulamispunkt | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Tihedus | 1.42 |
| COA ja MSDS | Saadaval |
| Päritolu | Shanghai, Hiina |
| Kategooria | API |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksused | Kontrollistandardid | Tulemused |
| Välimus | Valge kuni valkjas kristalne pulber | Vastab |
| Kaod kuivamisel | ≤0,50% | 0,10% |
| Jäägid süttimisel | ≤0,10% | 0,08% |
| Raskmetallid (nagu Pb) | ≤20 ppm | Vastab |
| Seotud ained | ||
| Iga üksik lisand | ≤0,50% | Vastab |
| Lisandid kokku | ≤0,50% | Vastab |
| Puhtus / analüüsimeetod | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
| Infrapunaspekter | Vastab struktuurile | Vastab |
| 1H NMR spekter | Vastab struktuurile | Vastab |
| Järeldus | Toode on testitud ja vastab spetsifikatsioonidele | |
Pakett:Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoidke mahutit tihedalt suletuna ja hoidke jahedas, kuivas (2~8 ℃) ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.
Ühtegi toodet ei tarnita riikidesse, kus see võib olla vastuolus olemasolevate patentidega.Lõplik vastutus lasub siiski ostjal.
Ainult teaduslikuks kasutamiseks, mitte ärilistel eesmärkidel, mitte inimeste ega diagnostiliseks kasutamiseks.
Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.
Apiksabaan (CAS: 503612-47-3) on uus suukaudse antikoagulandi vorm, mille on välja töötanud Bristol Myers Squibb ja Pfizer.See on suukaudse Xa faktori inhibiitori uus vorm ja selle kaubanduslik nimi on Eliquis.Apiksabaani kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, kellele tehakse plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon, et vältida venoosset trombembooliat (VTE).
Apiksabaan (CAS: 503612-47-3) on suukaudne selektiivne aktiveeritud Xa faktori inhibiitor ja võib ära hoida trombiini teket ja tromboosi.
Apiksabaan (CAS: 503612-47-3) on dabigatraani ja rivaroksabaani järel kolmas uus suukaudne antikoagulant, mis müügile tuleb ning see on juba Euroopas heaks kiidetud venoosse trombemboolia ennetamiseks patsientidel, kellele tehakse plaanilise puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon.Nendest kolmest Euroopas heakskiidetud suukaudsest antikoagulandist, võrreldes praeguse standardse venoosse trombemboolia ennetava raviga, olid rekordkatses silma paistnud enoksapariin, rivaroksabaan ja eelkatses apiksabaan.Rivaroksabaani ravitoimed olid veidi paremad, kuid see põhjustas raskema verejooksu kui apiksabaani.Teadlased seostasid need erinevused ravimi võtmise ajaga, kuna rekordkatses võeti rivaroksabaani 6–8 tundi pärast operatsiooni, samas kui eelkatses kasutati apiksabaani 18 tundi pärast operatsiooni.Nendel ravimitel on parem ravitoime, kui neid kasutatakse operatsioonile lähemal, kuid neil on ka suurem verejooksu oht.Kliinilised uuringud näitasid, et võrreldes igapäevase 40 mg enoksapariini subdermaalse süstiga, oli kahel suukaudsel 2,5 mg apiksabaani annusel parem ennetav toime venoosse trombemboolia vastu pärast puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni ega suurendanud verejooksu riski.
Apiksabaan (CAS: 503612-47-3) on uut tüüpi suukaudne Xa faktori inhibiitor, mille on ühiselt välja töötanud Bristol-Myers Squibb ja Pfizer.Kaubanimi on eratool, mis on uut tüüpi suukaudne antikoagulant.Inhibeerides olulist hüübimisfaktorit Xa, võib apiksabaan ära hoida trombiini tootmist ja tromboosi.26. aprillil 2007 ühendas Bristol-Myers Squibb käed Pfizeriga, et teatada koostööst uue suukaudse antikoagulandi apiksabaani väljatöötamiseks, mis kuulub Bristol-Myers Squibbile kui varfariini täiustatud alternatiivile.Koostöölepingu kohaselt maksab Pfizer 0,25 miljardi USA dollari suuruse ettemakse ettevõttele Bristol-Myers Squibb, et katta 60% antikoagulandi apiksabaani arenduskuludest (rakendatakse alates 1. jaanuarist 2007), samas kui Bristol-Myers Squibb kannab ülejäänud 40%, saades seeläbi õiguse ravimit ühiselt välja töötada ja müüa.2011. aasta mais kiitis apiksabaan esimesena heaks venoosse tromboosi ennetamise täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon 27 ELi riigis, Islandil ja Norras.20. novembril 2012 kiitis Euroopa Komisjon heaks Ererto (apiksabaan) insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on mittevalvulaarne kodade virvendusarütmia (NVAF) koos ühe või mitme riskiteguriga.Seejärel kiitsid Jaapani Kanada toidu- ja ravimiamet ning USA FDA heaks Ererto?(apiksabaan) insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on mittevalvulaarne kodade virvendusarütmia (NVAF) koos ühe või mitme riskiteguriga.12. aprillil 2013 teatati ametlikult, et uus antikoagulantravim Eloto (ELIQUIS) (apiksabaan), mille on välja töötanud Bristol-Myers Squibb ja Pfizer, on ametlikult Hiinas noteeritud.Ererto on uus suukaudne Xa faktori inhibiitor venoosse trombemboolia (VTE) ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse plaaniline puusa- või põlveliigese proteesimine.Selle loetelu pakub ohutu ja tõhusa uue valiku kliiniliseks antikoagulatsiooniks pärast ortopeedilist operatsiooni ning toob häid uudiseid Hiina patsientidele, kellele tehakse plaaniline puusa-/põlveliigese asendus.Kliinilised uuringud on kinnitanud, et võrreldes 40 mg enoksapariiniga üks kord päevas, 2 korda päevas suukaudne eratooli manustamine?(apiksabaan) 2,5 mg on tõhusam venoosse trombemboolia ennetamiseks pärast puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni ega suurenda verejooksu riski.Joonisel 1 on näidatud Bristol-Myers Squibbi ja Pfizeri toodetud Elotoapiksabaani tabletid.
![Apiksabaani vaheühend CAS 27143-07-3 Etüülkloro[(4-metoksüfenüül)hüdrasono]atsetaat Puhtus ≥99,0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
