Candesartan CAS 139481-59-7 Puhtus >99,0% (HPLC) tehas

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: kandesartaan

CAS: 139481-59-7

Puhtus: >99,0% (HPLC)

Välimus: valge pulber

Angiotensiin II retseptori selektiivne antagonist

Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Ruifu Chemical Supply Kandesartaantsileksetiil kõrge puhtusastmega vaheühend
Kandesartaantsileksetiil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-kloroetüültsükloheksüülkarbonaat CAS 99464-83-2
Kandesartaantsileksetiil vahepealne etüülester C6 CAS 139481-41-7
Kandesartaantsileksetiil Intermediate CAS 139481-44-0
Tritüülkandesartaantsileksetiil CAS 170791-09-0

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Kandesartaan
Sünonüümid	CV-11974;2-etoksü-1-[[2'-(1 H-tetrasool-5-üül)[1,1'-bifenüül]-4-üül]metüül]-1 H-bensimidasool-7-karboksüülhape;3-[[2'-(1 H-tetrasool-5-üül)bifenüül-4-üül]metüül]-2-etoksü-3H-bensimidasool-4-karboksüülhape;kandesartaan M1;Candesartan Cilexetil EP lisand G
CAS number	139481-59-7
CAT number	RF-PI1889
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C24H20N6O3
Molekulmass	440,45
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Valge pulber
Identifitseerimine - HPLC	Säilitusaeg sarnaneb standardsele
Identifitseerimine-IR	Sarnane Standardile
Puhtus / analüüsimeetod	>99,0% (HPLC)
Sulamispunkt	183,0 ~ 185,0 ℃
Kaod kuivamisel	<0,50%
Niiskus (KF)	<0,50%
Jäägid süttimisel	<0,50%
Raskemetallid	<20 ppm
Individuaalne ebapuhtus	<1,00% (HPLC)
Lisandid kokku	<1,00% (HPLC)
Murdumisnäitaja	n20/D 1,745~1,747
Testi standard	Ettevõtte standard
Kasutamine	API;Hüpertensiooni raviks

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

KKK:

Rakendus:

Kandesartaan (CAS: 139481-59-7) on angiotensiin II retseptori antagonist, mille IC50 on 0,26 nM.Sihtmärk: Angiotensiin II retseptori kandesartaan on näidustatud hüpertensiooni raviks.Kandesartaantsileksetiil kiideti Suurbritannias esmakordselt heaks 29. aprillil 1997, seejärel kinnitas USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) 4. juunil 1998 ja Jaapani Farmaatsia- ja Meditsiiniseadmete Agentuur (PMDA) kiitis heaks 12. märtsil 1999. Selle töötas välja AstraZeneca, seejärel turustas seda AstraZeneca Suurbritannias ja USA-s nime all Atacand ning Takeda JP-s turustas seda nime all Blopress.Kandesartaantsileksetiil on angiotensiin II retseptori blokaator (ARB), see blokeerib angiotensiin II vasokonstriktorit ja aldosterooni sekreteerivat toimet, blokeerides selektiivselt angiotensiin II seondumise AT1 retseptoriga paljudes kudedes, näiteks veresoonte silelihastes ja neerupealistes.Atacand on näidustatud hüpertensiooni raviks täiskasvanutel ja lastel vanuses 1 kuni < 17 aastat, südamepuudulikkuse (NYHA klass II-IV) raviks ning seda kasutatakse kardiovaskulaarse surma ja südamepuudulikkuse haiglaravi vähendamiseks.