Carvedilol CAS 72956-09-03 puhtus >99,0% (HPLC) esiletoodud pilt

Karvedilool CAS 72956-09-03 Puhtus >99,0% (HPLC)

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: karvedilool

CAS: 72956-09-03

Puhtus: >99,0% (HPLC)

Välimus: valge kristalliline pulber

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga karvedilooli (CAS: 72956-09-03) juhtiv tootja.Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke karvedilooli,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Seotud vaheained:

Karvedilooli seotud vaheühendid

N-(2-(2-metoksüfenoksü)etüül)bensüülamiinvesinikkloriid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksüfenoksü)etüülamiinvesinikkloriidhüdraat	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksüfenoksü)etüülamiin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksüpropoksü)karbasool	CAS 51997-51-4
4-hüdroksükarbasool	CAS 52602-39-8
1,3-tsükloheksaandioon	CAS 504-02-9
Karvedilool	CAS 72956-09-03
Karvediloolfosfaadi poolhüdraat	CAS 610309-89-2

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Karvedilool
Sünonüümid	1-(9H-karbasool-4-üüloksü)-3-[[2-(2-metoksüfenoksü)etüül]amino]-2-propanool;Kunstnik;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Karvas;karvedilool;karvediool;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitoon;Eukardiline;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Laoseis	Laos, GMP Commercial
CAS number	72956-09-3
Molekulaarvalem	C24H26N2O4
Molekulmass	406,48 g/mol
Sulamispunkt	115,0 kuni 119,0 ℃
Tihedus	1,250±0,06 g/cm3
Lahustuvus vees	Vees lahustumatu
Lahustuvus	Lahustub metanoolis.Lahustub kergelt etanoolis, eetris
Säilitustemp.	Jahe ja kuiv koht (2–8 ℃)
COA ja MSDS	Saadaval
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksused	Kontrollistandardid	Tulemused
Välimus	Valge kristalne pulber	Vastab
Kaod kuivamisel	≤0,50% (105 ℃ 3 tundi)	0,25%
Jäägid süttimisel	≤0,10%	0,07%
Seotud ained
Lisandid kokku	≤0,50%	Vastab
Lisand A	≤0,20%	Vastab
Lisand C	≤0,02%	Vastab
Mis tahes muu üksik ebapuhtus	≤0,10%	Vastab
Raskmetallid (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Puhtus / analüüsimeetod	>99,0% (HPLC)	99,72%
Infrapunaspekter	Vastab struktuurile	Vastab
Järeldus	Toode on testitud ja vastab spetsifikatsioonidele

Pakend/Säilitus/Saatmine:

Pakett:Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida tihedalt suletud anumas.Hoida jahedas, kuivas (2~8 ℃) ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.

Eelised:

Piisav võimsus: piisavalt ruumi ja tehnikuid

Professionaalne teenindus: ühekordne ostuteenus

OEM-pakett: saadaval on kohandatud pakend ja silt

Kiire kohaletoimetamine: kui laos on, on kolmepäevane tarne garanteeritud

Stabiilne tarne: hoidke mõistlikku varu

Tehniline tugi: saadaval on tehnoloogiline lahendus

Kohandatud sünteesiteenus: vahemikus grammidest kuni kilodeni

Kõrge kvaliteet: loodud täielik kvaliteedi tagamise süsteem

KKK:

Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.

Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.

Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.

KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.

Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.

Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.

MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.

Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.

Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.

Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.

Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.

Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.

72956-09-3 – Ohutusteave:

Ohukoodid N,Xn
Riskiavaldused 51/53-36/37/38-20/21/22
Ohutusavaldused 61-36-26
RIDADR ÜRO 3077 9/PG 3
WGK Saksamaa 3
RTECS UA8670000
Ohuklass ÄRRITAJA
Pakendigrupp III
Ohtlike ainete andmed 72956-09-3 (Ohtlike ainete andmed)
Toksilisus LD50 suukaudselt koeral: > 1gm/kg

72956-09-3 -Rakendus:

Karvedilool (CAS: 72956-09-03) on vasodilateeriv beetablokaator, mis on kasulik hüpertensiooni ja stenokardia ravis.Lisaks vererõhu alandamisele vähendab karvedilool üldist veresoonte resistentsust, ilma et vasodilataatorite kasutamisel tekiks tavaliselt refleksne tahhükardia.On teatatud, et see on hästi talutav neerude säästva toimega.

Karvedilool toodi esmakordselt turule Belgias 1985. aastal. See toode võib blokeerida alfa- ja beeta-retseptoreid, ilma sisemise aktiivsuseta, kõrgetes kontsentratsioonides koos kaltsiumi antagonismiga.Sellel on tugev beeta-retseptoreid blokeeriv toime, mis võib laiendada veresooni, vähendada perifeerset resistentsust ja alandada vererõhku ning avaldab vähest mõju südame väljundile ja südame löögisagedusele.Clinical'i võib kasutada primaarse hüpertensiooni ja stenokardia korral.

72956-09-3 – USP 35 standard:

MÄÄRATLUS

Karvedilool sisaldab NLT 98,0% ja NMT 102,0% C24H26N2O4, arvutatuna kuivatatud massist.

IDENTIFITSEERIMINE

• A. Infrapuna neeldumine <197K>

• B. Proovilahuse peamise piigi retentsiooniaeg vastab standardlahuse retentsiooniajale, mis saadi analüüsis.

TEST

• Menetlus

Puhver: 2,72 g/l ühealuselist kaaliumfosfaati.Reguleerige lahjendatud fosforhappega pH väärtuseni 2,0.

Liikuv faas: atsetonitriil ja puhver (31:69)

Süsteemi sobiv lahus: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS ja USP Carvedilol Related Compound A RS mobiilses faasis

Standardlahus: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS mobiilses faasis

Proovilahus: 0,04 mg/ml karvedilooli liikuvas faasis

Kromatograafiline süsteem

(Vt Kromatograafia <621>, Süsteemi sobivus.)

Režiim: LC

Detektor: UV 240 nm

Veerg: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakend L7

Kolonni temperatuur: 55 ℃

Voolukiirus: 1 ml/min

Tööaeg: 60 min

Süste suurus: 10 µL

Süsteemi sobivus

Näidis: süsteemi sobivuse lahendus

Sobivusnõuded

Eraldusvõime: NLT 4,0 karvedilooli ja karvedilooliga sarnase ühendi A vahel

Sabategur: karvedilooli piigi NMT 1,5

Suhteline standardhälve: NMT 2%

Analüüs

Proovid: standardlahus ja proovilahus

Arvutage karvedilooli (C24H26N2O4) protsent võetud proovi osas:

Tulemus = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	karvedilooli maksimaalne reaktsioon proovilahusest
rS=	standardlahuse karvedilooli maksimaalne reaktsioon
CS=	karvedilooli kontsentratsioon standardlahuses (mg/mL)
CU=	karvedilooli kontsentratsioon proovilahuses (mg/ml)

Vastuvõtmise kriteeriumid: 98,0%-102,0% kuivatatud massist

LISANDUSED

• Jääk süttimisel <281>: NMT 0,1% alates 1 g

• Raskmetallid, II meetod <231>: NMT 10 ppm

• Orgaanilised lisandid, protseduur 1: [Märkus – esinevate lisandite põhjal tehke kas orgaanilised lisandid, protseduur 1 või orgaanilised lisandid, protseduur 2. orgaanilised lisandid, protseduur 2 on soovitatav, kui karvedilooliga sarnane ühend F on potentsiaalne lisand.]

Puhver ja liikuv faas: valmistage ette vastavalt testis kirjeldatud juhistele.

Süsteemi sobivuslahus: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS ja USP Carvedilol Related Compound C RS mobiilses faasis

Standardlahus: 1 µg/ml USP karvedilooliga seotud ühendit ARS, USP karvedilooliga seotud ühendit A RS, USP karvedilooliga seotud ühendit B RS, USP karvedilooliga seotud ühendit D RS ja USP karvedilooliga seotud ühendit E RS ning 0,2 µg/ml USP karvedilooli Seotud ühend C RS liikuvas faasis

Proovilahus: 1 mg/ml karvedilooli liikuvas faasis

Kromatograafiline süsteem

(Vt Kromatograafia <621>, Süsteemi sobivus.)

Režiim: LC

Detektor: kahe lainepikkusega, UV 220 ja 240 nm.Karvedilooliga seotud ühendi E kvantifitseerimiseks kasutage lainepikkust 220 nm ja karvedilooli ja kõigi teiste sarnaste ühendite puhul 240 nm.

Veerg: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakend L7

Kolonni temperatuur: 55 ℃

Voolukiirus: 1 ml/min

Süste suurus: 20 µL

Süsteemi sobivus

Näidis: süsteemi sobivuse lahendus

Sobivusnõuded

Resolutsioon: NLT 17 karvedilooli ja karvedilooliga sarnase ühendi C vahel

Analüüs

Proovid: standardlahus ja proovilahus

Arvutage karvedilooliga sarnase ühendi A, karvedilooliga sarnase ühendi B, karvedilooliga sarnase ühendi C, karvedilooliga sarnase ühendi D, karvedilooliga sarnase ühendi E ja mis tahes muu individuaalse lisandite protsent võetud karvedilooli portsjonis:

Tulemus = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	vastava sarnase ühendi või mis tahes muu proovilahuse lisandi maksimaalne reaktsioon
rS	=	standardlahuse vastava sarnase ühendi maksimaalne reaktsioon.Muude üksikute lisandite protsendi arvutamiseks kasutage karvedilooli maksimaalset reaktsiooni.
CS	=	vastava sarnase ühendi kontsentratsioon standardlahuses (mg/mL).Muude CS-i lisandite protsendi arvutamiseks kasutage USP Carvedilol RS kontsentratsiooni.
CU	=	karvedilooli kontsentratsioon proovilahuses (mg/ml)

Vastuvõtmise kriteeriumid: vt tabel 1.

Tabel 1

Nimi	Suhteline säilivusaeg	Nõustamiskriteeriumid, NMT (%)
Karvedilooliga sarnane ühend Ea	0,35	0.1
Karvedilooliga seotud ühend Ab	0,52	0.1
Karvediloolbialküülpürokatehooli derivaat (kui on olemas)c	0,70	0,15
Karvedilool	1.0	—
Karvedilooliga sarnane ühend Cd	3.6	0,02
Karvedilooliga sarnane ühend De	5.0	0.1
Karvedilooliga seotud ühend Bf	8.5	0.1
Igasugune muu individuaalne lisand	-	0.10
Lisandid kokku	-	0.5g
2-(2-metoksüfenoksü)etüülamiin. b 1-(4-(2-hüdroksü-3-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)propoksü)-9H-karbasool-9-üül)-3-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)propaan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenüleenbis(oksü)]bis(etaan-2,1-diüül)}bis(asaanidiüül)bis(1-(9H-karbasool-4-üüloksü) propaan-2-ool). d 1-(9H-karbasool-4-üüloksü)-3-(bensüül(2-(2-metoksüfenoksü)etüül)amino)propaan-2-ool. e 4-(oksiraan-2-üülmetoksü)-9H-karbasool. f 3,3¢-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülasaandiüül)bis(1-(9H-karbasool-4-üüloksü)propaan-2-ool). g Ärge arvestage lisandeid, mis on väiksemad kui 0,01%.

• Orgaanilised lisandid, protseduur 2

Lahus A: atsetonitriil ja trifluoroäädikhape (100:0,1)

Lahus B: trifluoroäädikhape ja vesi (0,1:100)

Lahjendi: atsetonitriil, trifluoroäädikhape ja vesi (22:0,1:78)

Liikuv faas: vt tabel 2

Tabel 2

Aeg (min)	Lahendus A (%)	Lahendus B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Süsteemi sobivuslahus: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System Suitability Mixture RS lahustis

Proovilahus: 1 mg/ml karvedilooli lahjendis

Kromatograafiline süsteem

(Vt Kromatograafia <621>, Süsteemi sobivus.)

Režiim: LC

Detektor: UV 240 nm

Veerg: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakend L68

Kolonni temperatuur: 30 ℃

Voolukiirus: 1,4 ml/min

Süste suurus: 20 µL

Süsteemi sobivus

Näidis: süsteemi sobivuse lahendus

Sobivusnõuded

Eraldusvõime: NLT 1,8 karvedilooli ja karvedilooliga sarnase ühendi F vahel

Analüüs

Proov: proovilahus

Arvutage iga lisandi protsent võetud karvedilooli portsjonis:

Tulemus = (rU/rT) × 100

rU	=	proovilahuse iga lisandi puhul maksimaalne reaktsioon
rT	=	proovilahuse kõigi piikide vastuste summa

Vastuvõtmise kriteeriumid: vt tabel 3.

Tabel 3

Nimi	Sugulane Säilitamine Aeg	Vastuvõtmine kriteeriumid, NMT (%)
Karvedilooliga seotud ühend Aa	0.7	0.1
Karvedilool	1.0	—
Karvedilooliga sarnane ühend Fb	1.2	0.1c
N-isopropüülkarvediloold	1.6	0.1
Karvedilooliga sarnane ühend Ce	1.8	0,02
Karvedilooliga seotud ühend Bf	2.1	0.1
Biskarbasoolg	3	0.1
Igasugune muu individuaalne lisand	—	0.1
Lisandid kokku	—	0.5
1-(4-(2-hüdroksü-3-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)propoksü)-9H-karbasool-9-üül)-3-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)propaan-2-ool . b 1-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)-3-(6,7,8,9-tetrahüdro-5H-karbasool-4-üüloksü)propaan-2-ool. c See lisand määratakse orgaaniliste lisandite protseduuri 3. protseduuri kohaselt: karvedilooliga seotud ühend F. d 1-(H-karbasool-4-üüloksü)-3-[[2-(2-metoksüfenoksü)etüül]N-isopropüülamino]-2-propanool. e 1-(9H-karbasool-4-üüloksü)-3-(bensüül(2-(2-metoksüfenoksü)etüül)amino)propaan-2-ool. f 3,3'-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülasaandiüül)bis(1-(9H-karbasool-4-üüloksü)propaan-2-ool). g 1,3-bis-(9H-karbasool-4-üüloksü)-2-propanool.

• Orgaanilised lisandid, protseduur 3: karvedilooliga seotud ühend F (kui see on olemas)

Lahus A: trifluoroäädikhape ja vesi (0,5:100)

Lahus B: metanool ja trifluoroäädikhape (100:0,5)

Lahjendi: vesi ja atsetonitriil (1:1)

Liikuv faas: lahendus A ja lahendus B (65:35)

Süsteemi sobivuslahus: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System Suitability Mixture RS lahustis

Proovilahus: 1,5 mg/ml karvedilooli lahustis, mis valmistati järgmiselt.Kasutage umbes 1,9 ml lahjendit ühe mg karvedilooli kohta ja töödelge lahustumise hõlbustamiseks lühiajaliselt ultraheliga.

Kromatograafiline süsteem

(Vt Kromatograafia <621>, Süsteemi sobivus.)

Režiim: LC

Detektor: UV 226 nm

Veerg: 4,6 mm × 30 mm;3-µm pakend L7

Kolonni temperatuur: 40 ℃

Voolukiirus: 2 ml/min

Süste suurus: 10 µL

Süsteemi sobivus

Näidis: süsteemi sobivuse lahendus

Sobivusnõuded

Eraldusvõime: NLT 2.0 karvedilooli ja karvedilooliga sarnase ühendi F vahel

Analüüs

Proov: proovilahus

Arvutage karvedilooliga seotud ühendi F protsent võetud proovi osas:

Tulemus = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	karvedilooliga sarnase ühendi F maksimaalne reaktsioon proovilahusest
rT	=	karvedilooli ja karvedilooliga sarnase ühendi F piikide vastuste summa proovilahusest
F	=	suhteline reaktsioonitegur, 1.1

Nõustamiskriteeriumid: NMT 0,1%

KONKREETSED TESTID

• Kaod kuivamisel <731>: proovi kuivatada 105 ℃ juures 3 tundi: see kaotab NMT 0,5% oma kaalust.

LISANÕUDED

• Pakendamine ja ladustamine: hoida tihedalt suletud mahutites ja hoida kontrollitud toatemperatuuril.

• Märgistamine: kui orgaaniliste lisandite määramiseks HPLC-ga kasutatakse muud testi kui protseduur 1, märgitakse märgistusel test, millele toode vastab.

• USP viitestandardid <11>

USP Carvedilol RS

USP karvedilooliga seotud ühend A RS
1-(4-(2-hüdroksü-3-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)propoksü)-9H-karbasool-9-üül)-3-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)propaan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP karvedilooliga seotud ühend B RS
3,3'-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülasaandiüül)bis(1-(9H-karbasool-4-üüloksü)propaan-2-ool).
C39H39N3O6 645,74

USP karvedilooliga seotud ühend C RS
1-(9H-karbasool-4-üüloksü)-3-(bensüül(2-(2-metoksüfenoksü)etüül)amino)propaan-2-ool.
C31H32N2O4 496,60

USP karvedilooliga seotud ühend D RS
4-(oksiraan-2-üülmetoksü)-9H-karbasool.
C15H13NO2 239,27

USP karvedilooliga seotud ühend E RS
2-(2-metoksüfenoksü)etüülamiin.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Segu ligikaudu 0,1% karvedilooliga sarnasest ühendist F (1-(2-(2-metoksüfenoksü)etüülamino)-3-(2,3,4,9-tetrahüdro-1 H-karbasool-5-üüloksü)propaan-2-ool) karvedilooli ravimaine maatriksis.