Gefitiniib Intermediate CAS 199327-61-2 Puhtus >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on 7-metoksü-6-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) juhtiv kõrgekvaliteedilise vaheühendi tootja gefitiniibi (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Gefitiniibi vaheühendite ostmine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Keemiline nimetus | 7-metoksü-6-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-4(3H)-oon |
Sünonüümid | 7-metoksü-6-(3-morfolinopropoksü)kinasoliin-4(3H)-oon;7-metoksü-6-[3-(4-morfolinüül)propoksü]-4(3H)-kinasolinoon;7-metoksü-6-(3-morfolinopropoksü)kinasoliin-4-oon |
ebapuhtus | Gefitiniibi lisand 5;Gefitiniib EP lisand A |
Laoseis | Laos, kaubanduslik tootmine |
CAS number | 199327-61-2 |
Molekulaarvalem | C16H21N3O4 |
Molekulmass | 319,36 g/mol |
Sulamispunkt | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
Tihedus | 1,32±0,10 g/cm3 |
COA ja MSDS | Saadaval |
Päritolu | Shanghai, Hiina |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksused | Kontrollistandardid | Tulemused |
Välimus | Valge kuni määrdunudvalge pulber | Vastab |
Sulamispunkt | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
Kaod kuivamisel | <0,50% | 0,15% |
Jäägid süttimisel | <0,20% | 0,11% |
Üksik lisand | <0,50% | <0,30% |
Lisandid kokku | <1,00% | 0,30% |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
1H NMR spekter | Kooskõlas struktuuriga | Vastab |
Järeldus | Toode on testitud ja vastab antud spetsifikatsioonidele | |
Rakendus | Gefitiniibi vaheühend (CAS: 184475-35-2) |
Pakett:Fluoritud pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoidke mahutit tihedalt suletuna ja hoidke jahedas, kuivas (2~8 ℃) ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.
Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.
7-metoksü-6-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-4(3H)-oon (CAS: 199327-61-2) on gefitiniibi (CAS: 184475-35-2) vaheühend/lisand.Gefitiniib on väga spetsiifiline kasvajavastane terapeutiline ravim, mille on välja töötanud AstraZeneca, Ühendkuningriik.Gefitiniib on esimene molekulaarselt suunatud ravim mitteväikerakk-kopsuvähi raviks.See toimib, inhibeerides selektiivselt epidermaalse kasvufaktori retseptori türosiinkinaasi (EGFR-TK) signaaliülekande rada.2002. aasta augustis turustati gefitiniibi esmakordselt Jaapanis mitteväikerakk-kopsuvähi esmavaliku ravimina kaubanime Iressa all.2003. aasta mais kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet heaks gefitiniibi kui kolmanda valiku monoteraapiat kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidele, kes olid ebaefektiivsed plaatinapõhiste vähivastaste ravimite ja dotsetakseeli keemiaraviga.Praegu on Austraalia, Jaapan, Argentina, Singapur ja Lõuna-Korea heaks kiitnud gefitiniibi kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi raviks.28. veebruaril 2005 kiitis Hiina toidu- ja ravimiamet heaks gefitiniibi varem keemiaravi saanud lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks.Seda ei ole praegu heaks kiidetud kaugelearenenud NSLC esmavaliku raviks.1. juulil 2009 kiitis Euroopa Ravimiamet ametlikult heaks gefitiniibi EGFR-i geenimutatsioonidega lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi esimese, teise ja kolmanda rea raviks täiskasvanutel.