4,4'-bis(2-bromoatsetüül)bifenüül CAS 4072-67-7 Daklatasviirdivesinikkloriid, keskmine puhtus >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga 4,4'-bis(2-bromoatsetüül)bifenüüli (CAS: 4072-67-7) juhtiv tootja.Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke 4,4'-bis(2-bromoatsetüül)bifenüül,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Keemiline nimetus | 4,4'-bis(2-bromoatsetüül)bifenüül |
| Sünonüümid | 4,4'-bis(bromoatsetüül)bifenüül;1,1'-[1,1'-bifenüül]-4,4'-diüülbis[2-bromoetaan-1-oon];Daclatasviri lisand 7 |
| Laoseis | Laos, kaubanduslik tootmine |
| CAS number | 4072-67-7 |
| Molekulaarvalem | C16H12Br2O2 |
| Molekulmass | 396,07 g/mol |
| Sulamispunkt | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Tihedus | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA ja MSDS | Saadaval |
| Päritolu | Shanghai, Hiina |
| Kategooria | Daclatasviri divesinikkloriidi vaheühend (CAS: 1009119-65-6) |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksused | Tehnilised andmed | Tulemused |
| Välimus | Tahke | Tahke |
| Puhtus / analüüsimeetod | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Infrapunaspekter | Kooskõlas struktuuriga | Vastab |
| 1H NMR spekter | Kooskõlas struktuuriga | Vastab |
| Järeldus | Toode on testitud ja vastab antud spetsifikatsioonidele | |
| Rakendus | Daclatasviri divesinikkloriidi vaheühend (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakett:Fluoritud pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida konteiner tihedalt suletuna ja hoida jahedas, kuivas ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.
Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.
4,4'-bis(2-bromoatsetüül)bifenüül (CAS: 4072-67-7) on daklatasviirdivesinikkloriidi (CAS: 1009119-65-6) vaheühend.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) on C-hepatiidi viiruse (HCV) NS5A inhibiitor, mis on kasulik 3. genotüübi kroonilise C-hepatiidi infektsiooni ravis.
24. juulil 2015 kiitis FDA heaks kroonilise C-hepatiidi ravimi (Bristol-Myers Squibb) turustamise.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) FDA heakskiitmise protsess on läbinud keerdkäike.FDA on selle kunagi tagasi lükanud, kuid lõpuks 2015. aasta keskel heaks kiidetud.FDA kiitis heaks Daklinza ja Sofosbuviri kombinatsiooni C-hepatiidi geenitüübi 3 patsientide raviks.
Tegelikult oli Daklinza juba enne FDA heakskiitu saanud turustamiseks Jaapanis, Euroopa Liidus ja Lõuna-Koreas ning teistes riikides.2014. aastal kiitis Jaapani tervishoiusektor heaks Daklinza ja Asunapreviri (Sunvepra) taotluse genotüübi 1 infektsiooni raviks.Euroopa Liit kiitis 2014. aastal heaks ka Daclatasviri kasutamise koos teiste ravimitega HCV genotüüpide 1, 2, 3 ja 4 ravis. Daclatasvir on esimene Euroopa Liidu (EL) poolt heaks kiidetud NS5A kompleksi inhibiitor.Kui seda kasutatakse koos teiste ravimitega, võrreldes interferooni ja ribaviriini kombinatsiooniga, mis kestab 48 nädalat, on selle ravi kestus lühem (12 nädalat või 24 nädalat).
Daclathavir monoteraapiat ei soovitata, praegune tavaprotokoll on kombineeritud ravi Dacastavir+ Sofosbuvir'iga, mida iseloomustab hea efektiivsus, kõrgem SVR, väikesed kõrvaltoimed ja veelgi lühem ravitsükkel kui teistel võimalustel.
