Apiksabaani vaheühend CAS 503615-03-0 3-morfolino-1-(4-nitrofenüül)-5,6-dihüdropüridiin-2(1H)-oon Puhtus ≥99,0% (HPLC)
Ruifu Chemical on kõrge kvaliteediga 3-morfolino-1-(4-nitrofenüül)-5,6-dihüdropüridiin-2(1H)-ooni (CAS: 503615-03-0) juhtiv tootja.Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Apixabani vaheühendite ostmine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Keemiline nimetus | 3-morfolino-1-(4-nitrofenüül)-5,6-dihüdropüridiin-2(1 H)-oon |
Sünonüümid | 3-(4-morfolinüül)-1-(4-nitrofenüül)-5,6-dihüdro-2(1 H)-püridinoon;5,6-dihüdro-3-(4-morfolinüül)-1-(4-nitrofenüül)-2(1 H)-püridinoon;Apiksabaani vaheühend 3;apiksabaani lisand 36;Apiksabaani protsessi lisand 1 |
Laoseis | Laos, kaubanduslik tootmine |
CAS number | 503615-03-0 |
Molekulaarvalem | C15H17N3O4 |
Molekulmass | 303,31 g/mol |
Sulamispunkt | 165,0–170,0 ℃ |
Keemispunkt | 506,5±50,0 ℃ |
Tihedus | 1,357 g/ml |
COA ja MSDS | Saadaval |
Päritolu | Shanghai, Hiina |
Kategooria | Apiksabaani vaheühend (CAS: 503612-47-3) |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksused | Kontrollistandardid | Tulemused |
Välimus | Kollane pulber | Kollane pulber |
Sulamispunkt | 165,0–170,0 ℃ | 167,0–170,0 ℃ |
Kaod kuivamisel | ≤0,50% | 0,3% |
Individuaalne ebapuhtus (max) | ≤0,50% | 0,3% |
Lisandid kokku | ≤1,00% | 0,6% |
Puhtus / analüüsimeetod | ≥99,0% (HPLC) | 99,4% |
1H NMR spekter | Kooskõlas struktuuriga | Vastab |
LC/MS | Kooskõlas struktuuriga | Vastab |
Järeldus | Toode on testitud ja vastab antud spetsifikatsioonidele |
Pakett:Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoidke mahutit tihedalt suletuna ja hoidke jahedas, kuivas (2~8 ℃) ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.
Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.
3-morfolino-1-(4-nitrofenüül)-5,6-dihüdropüridiin-2(1H)-oon (CAS: 503615-03-0) on apiksabaani (CAS: 503612-47-3) sünteesi vaheühend. .
Apiksabaan on uut tüüpi suukaudne Xa faktori inhibiitor, mille on ühiselt välja töötanud Bristol-Myers Squibb ja Pfizer.Kaubanimi on Eratol, mis on uut tüüpi suukaudne antikoagulant.Inhibeerides olulist hüübimisfaktorit Xa, võib apiksabaan ära hoida trombiini tootmist ja tromboosi.
26. aprillil 2007 ühendas Bristol-Myers Squibb käed Pfizeriga, et teatada koostööst uue suukaudse antikoagulandi Apixaban väljatöötamiseks, mis kuulub Bristol-Myers Squibbile kui varfariini täiustatud alternatiivile.Koostöölepingu kohaselt maksab Pfizer 0,25 miljardi USA dollari suuruse ettemakse ettevõttele Bristol-Myers Squibb, et katta 60% antikoagulandi Apixaban arenduse kogumaksumusest (rakendatakse alates 1. jaanuarist 2007), samal ajal kui Bristol-Myers Squibb kannab ülejäänud 40%, saades seeläbi õiguse ravimit ühiselt välja töötada ja müüa.
2011. aasta mais kiitis Apixaban esimesena heaks venoosse tromboosi ennetamise täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon 27 ELi riigis, Islandil ja Norras.
20. novembril 2012 kiitis Euroopa Komisjon heaks Ererto (Apixaban) insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on mittevalvulaarne kodade virvendusarütmia (NVAF) koos ühe või mitme riskiteguriga.Seejärel kiitsid Jaapani Kanada toidu- ja ravimiamet ja USA FDA heaks Ererto (Apixaban) insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on üks või mitu riskitegurit mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga (NVAF).
12. aprillil 2013 teatati ametlikult, et uus antikoagulantravim Eloto (ELIQUIS) (apiksabaan), mille on välja töötanud Bristol-Myers Squibb ja Pfizer, on ametlikult Hiinas noteeritud.Ererto on uus suukaudne Xa faktori inhibiitor venoosse trombemboolia (VTE) ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse plaaniline puusa- või põlveliigese proteesimine.Selle loetelu pakub ohutu ja tõhusa uue valiku kliiniliseks antikoagulatsiooniks pärast ortopeedilist operatsiooni ning toob häid uudiseid Hiina patsientidele, kellele tehakse plaaniline puusa-/põlveliigese asendus.Kliinilised uuringud on kinnitanud, et võrreldes 40 mg enoksapariiniga üks kord päevas, on Eratoli (Apixaban) 2,5 mg suukaudne manustamine kaks korda päevas tõhusam venoosse trombemboolia ennetamiseks pärast puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni ega suurenda verejooksu riski.