CAS 945667-22-1 puhtus >99,0% (HPLC) API

Lühike kirjeldus:

CAS: 945667-22-1

Puhtus: >99,0% (HPLC)

Välimus: valge pulber

API, kõrge kvaliteet, kaubanduslik tootmine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Ruifu keemiavarustusega seotud vahesaadused
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-aminopiperidiin CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-aminopiperidiini divesinikkloriid CAS 334618-23-4
Boc-3-hüdroksü-1-adamantüül-D-glütsiin CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(aminokarbonüül)-2-asabitsüklo[3.1.0]heksaan-2-karboksüülhappe tert-butüülester CAS 361440-67-7
2-(3-hüdroksü-1-adamantüül)-2-oksoäädikhape CAS 709031-28-7

Keemilised omadused:

Sünonüümid	BMS-477118 hüdraat;Onglyza hüdraat;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hüdroksü-1-adamantüül)atsetüül]-2-asabitsüklo[3.1.0]heksaan-3-karbonitriilhüdraat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hüdroksüadamantaan-1-üül]atsetüül]-2-asabitsüklo[3.1.0 ]heksaan-3-karbonitriilhüdraat
CAS number	945667-22-1
CAT number	RF-PI1992
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C18H25N3O2·H2O
Molekulmass	333,43
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Valge pulber
tuvastamine	A: IR B: HPLC retentsiooniaeg
Puhtus / analüüsimeetod	>99,0% (HPLC, kuivatatud alusel)
Veesisaldus (KF)	5,3% ~ 7,3%
Jäägid süttimisel	<0,20%
Üksik lisand	<0,50%
Lisandid kokku	<1,00%
Raskemetallid	<10 ppm
Arseen (As)	<2 ppm
Mikrobioloogia
Plaatide koguarv	<1000 cfu/g
Pärm ja hallitus	<100 cfu/g
E. Coli	Negatiivne
S. Aureus	Negatiivne
Salmonella	Negatiivne
Säilitusaeg	24 kuud
Testi standard	Ettevõtte standard
Kasutamine	API;Kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

KKK:

Rakendus:

API (CAS: 945667-22-1) on selektiivne ja pöörduv dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP4) inhibiitor, mida võib kasutada II tüüpi diabeedi ravis.See on selektiivne ja pöörduv DPP4 inhibiitor, mille IC50 on 26 nM ja Ki on 1,3 nM. IC50 väärtus: 26 nM.Sihtmärk: DPP4 in vitro: selle inhibeerimiskonstant Ki on DPP4 inhibeerimisel 1,3 nM, mis on 10 korda tugevam kui sitagliptiin (veel kaks DPP4 inhibiitorit), mille Ki on 13 ja 18 nM.Lisaks näitab see DPP4 suhtes suuremat spetsiifilisust kui DPP8 või DPP9 ensüümide suhtes (vastavalt 400 ja 75 korda).Selle aktiivne metaboliit on kaks korda nõrgem kui vanem.Nii (CAS: 945667-22-1) kui ka selle metaboliit on DPP4 ennetamiseks väga selektiivsed (>4000 korda) võrreldes paljude teiste proteaasidega.(CAS: 945667-22-1) vähendab inkretiinhormooni glükagoonitaolise peptiidi-1 lagunemist, tugevdades seeläbi selle toimet, ning on seotud β-rakkude paranenud funktsiooni ja glükagooni sekretsiooni pärssimisega. in vivo: see on väga tõhus kutsudes esile märkimisväärse annusest sõltuva glükoosikliirensi suurenemise doosivahemikus 0,13-1,3 mg/kg ob/ob hiirtel võrreldes kontrollrühmaga.