Vask(II)trifluorometaansulfonaat CAS 34946-82-2 Puhtus >98,0% (tiitrimine) tehas

Lühike kirjeldus:

Nimetus: Vask(II)trifluorometaansulfonaat

Sünonüümid: vask(II)triflaat;Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Puhtus: >98,0% (tiitrimine)

Välimus: valkjas kuni helesinine tahke aine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Vask(II)trifluorometaansulfonaat
Sünonüümid	vasktrifluorometaansulfonaat;vask(II)triflaat;trifluorometaansulfoonhappe vask(II) sool;Cu(OTf)2
CAS number	34946-82-2
CAT number	RF-PI2078
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C2CuF6O6S2
Molekulmass	361,67
Vees lahustuvus	Vees lahustuv
Tundlikkus	Hügroskoopne
Sulamispunkt	≥300 ℃
Säilitustemp.	Inertne atmosfäär, toatemperatuur
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Valkjas kuni helesinine tahke aine
Puhtus / analüüsimeetod	>98,0% (tiitrimine)
Niiskus	<0,20%
Süsinik elementaaranalüüsi abil	6,0–7,1%
Hapnik elementide analüüsi järgi	25,5–26,9%
ICP	Kinnitab, et Cu komponendid on kinnitatud
Infrapunaspekter	Vastab struktuurile
Testi standard	Ettevõtte standard

Pakend ja hoiustamine:

pakett:25kg / trummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

KKK:

Rakendus:

Vask(II)trifluorometaansulfonaati (CAS: 34946-82-2) kasutatakse tavaliselt Mannichi kondensatsiooni katalüsaatorina, Annulatiivse amiinimise, Friedel-Craftsi reaktsiooni, Henry reaktsiooni, hüpervalentse joodi reaktiivi vahendatud karbasoolide valmistamise katalüsaatorina, CN-i intramolekulaarse oksüdatsiooni moodustamise korral. karbasoolide süntees, trimetüülsilüültsüaniidi tõhus lisamine karbonüülühenditele.Rõngas-Epoksiidide ja asiridiinide avamine.Tsinkorgaaniliste reaktiivide asümmeetriline konjugeeritud lisamine α,β-küllastumata ketoonidele.Olefiinide elektrofiilne lisamine.Olefiinide asümmeetriline asiridineerimine.Asümmeetrilised tsükloadditsioonid ja aldooli kondensatsioonid.Asümmeetriline Kharaschi oksüdatsioon.Enamiidide asümmeetriline Michael lisamine.Asümmeetrilised OH või OR sisestamise reaktsioonid.Alkeenide enantioselektiivne intramolekulaarne aminooksügeenimine.Dialküültsingi reaktiivide enantioselektiivne lisamine N-atsüülpüridiiniumi sooladele.Oksiimide Pd-katalüüsitud CH funktsionaliseerimine arüülboorhapetega.Kasutati Lewise happena Nazarovi tsükliseerimisel.Katalüsaator diatsetoksülatsiooni olefiinides.Katalüsaator α-arüülkarbonüülühendite metaselektiivsel otsesel arüülimisel.Katalüsaator amiinide, aldehüüdide ja alküünide kolmekomponendilises sidumises.