Krisotiniibi CAS 877399-52-5 test ≥99,0% API tehase kõrge kvaliteet

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: Krisotiniib

CAS: 877399-52-5

Välimus: valge kuni määrdunudvalge pulber

Analüüs: ≥99,0%

Tseritiniib ALK ümberkorraldatud NSCLC raviks

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga krisotiniibi (CAS: 877399-52-5) juhtiv tootja.Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke Crisotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com 

Krisotiniibi vaheühendid:

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus Krisotiniib
Sünonüümid Xalkori;PF-02341066;krosotiniib;Crisotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dikloro-3-fluoro-fenüül)-etoksü]-5-(1-piperidiin-4-üül-1 H-pürasool-4-üül)-püridiin-2-üülamiin;(R)-3-[1-(2,6-dikloro-3-fluorofenüül)etoksü]-5-(1-piperidiin-4-üül-1 H-pürasool-4-üül)püridiin-2-üülamiin
CAS number 877399-52-5
Laoseis Laos, tootmismaht kuni sadu kilogramme
Molekulaarvalem C21H22Cl2FN5O
Molekulmass 450,34
Sulamispunkt 192 ℃
Tihedus 1,47±0,10 g/cm3
Säilitustemperatuur Toatemperatuuril
Päritolu Shanghai, Hiina
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Valge kuni määrdunudvalge pulber
Identifitseerimine IR, HPLC järgi
Lahenduse selgus Vastake standardile
Kaod kuivamisel ≤1,00%
Jäägid süttimisel ≤0,50%
Seotud lisandid (HPLC järgi)
Üksik lisand ≤0,50%
Lisandid kokku ≤1,00%
Raskemetallid ≤20 ppm
Analüüs ≥99,0%
Lahustite jäägid Vasta spetsifikatsioonile
Säilitusaeg 24 kuud
Testi standard Ettevõtte standard

Pakend ja hoiustamine:

Pakett:Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoidke mahutit tihedalt suletuna ja hoidke jahedas, kuivas (2~8 ℃) ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.

Eelised:

1

KKK:

www.ruifuchem.com

877399-52-5 – risk ja ohutus:

Ohutuskirjeldus 24/25 - Vältida nahale ja silma sattumist.
ÜRO ID-d UN 3077 9 / PGIII
WGK Saksamaa 3
HS kood 2933990099
Ohuklass ÄRRITAJA

877399-52-5 – Taotlus:

Krisotiniib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ) on tugev ja selektiivne ATP-ga konkureeriv ALK ja c-Met väikemolekulide inhibiitor.2011. aasta augustis kiitis Ameerika Ühendriikide FDA heaks krisotiniibi anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) ümberkorraldatud mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks.Krisotiniib on kahekordne ATP-ga konkureeriv türosiinkinaaside c-MET (mesenhümaal-epiteliaalne üleminekufaktor) kinaasi (tsellulaarne IC50 = 8 nM) ja ALK (rakuline IC50 = 20 nM) inhibiitor, mis mõlemad on vähi keemiaravi olulised sihtmärgid.Kui testiti krisotiniibi selektiivsust teiste kinaasidega võrreldes, leiti, et 120 testitud kinaasist 13 puhul olid ensüümi IC50 väärtused c-MET 100-kordsed.Rakuanalüüsides leiti, et krisotiniib inhibeerib RON (recepteur d'origine nantais) kinaasi 10-kordse selektiivsuse aknaga võrreldes c-MET-iga.

877399-52-5 – bioloogiline aktiivsus:

Krisotiniib (PF-02341066) Krisotiniib on tugev c-Met ja ALK inhibiitor, rakuanalüüsis olid IC50 väärtused vastavalt 11 nM ja 24 nM.See on ka tugev ROS1 inhibiitor, mille Ki väärtus on alla 0,025 nM.Krisotiniib võib indutseerida autofagiat mitmesugustes kopsuvähi rakuliinides, inhibeerides STAT3 rada.

877399-52-5 – kasutusalad:

Krisotiniib on tugev ja selektiivne mesenhümaal-epiteliaalse üleminekufaktori (c-MET) kinaasi ja anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) kaksik inhibiitor.Krisotiniib on potentsiaalne kasvajavastane aine.2011. aasta augustis kiitis Ameerika Ühendriikide FDA heaks krisotiniibi anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) ümberkorraldatud mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks.

877399-52-5 – Näidustused:

2011. aastal heaks kiidetud krisotiniib (Xalkori(R), Pfizer) oli esimene heakskiidetud inhibiitor, mis oli suunatud anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) vastu.Teised krisotiniibi sihtmärgiks olevad kinaasid on türosiinkinaasi insuliiniretseptorite klassi ROS protoonkogeen 1 kodeeritud kinaas (ROS1) ja hepatotsüütide kasvufaktori retseptori (HGFR) klassi MET protoonkogeeni kodeeritud kinaas. Kui 2011. aastal heaks kiideti, oli krisotiniib esimene spetsiaalselt NSCLC patsientidele suunatud ravim.Siiski täheldati resistentsust krisotiniibi suhtes tavaliselt umbes 8 kuud pärast esmast manustamist ja enam kui pooltel krisotiniibiga ravitud patsientidel tekkisid seedetrakti kõrvaltoimed.2016. aastal kiitis FDA krisotiniibi täiendavalt heaks ROS1-positiivse NSCLC jaoks.

877399-52-5 – kõrvaltoimed:

Krisotiniib (Xalkori) on suukaudne retseptori türosiinkinaasi inhibiitor, mis on näidustatud kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähiga (NSCLC) patsientide raviks.Xalkori kasutamise sagedased kõrvalnähud on ülemiste hingamisteede infektsioon, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, söögiisu vähenemine, unetus, pearinglus, väsimustunne, kõhulahtisus, kõhukinnisus, lööve või sügelus, külmetusnähud (kinnisus, aevastamine, kurguvalu), tuimus või kihelus või turse kätes või jalgades.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile