β-tsüklodekstriin (β-CD) CAS 7585-39-9 test 98,0% ~ 102,0% tehases

Spetsiifiline pöörlemine
Võtke see toode, kaaluge see täpselt, lisage lahustamiseks vett ja lahjendage see kvantitatiivselt lahuseks, mis sisaldab umbes 10 mg 1 ml kohta, ja määrake see vastavalt seadusele (üldine reegel 0621), eripööre oli 159° kuni 164°.
Diferentsiaaldiagnostika
Võtke umbes 0,2 g seda toodet, lisage 2 ml joodi testlahust, kuumutage seda veevannis, et see lahustuks, ja laske sellel jahtuda, et moodustuks kollakaspruun sade.
Sisu määramise punkti all registreeritud kromatogrammil peaks uuritava lahuse põhipiigi retentsiooniaeg olema kooskõlas kontrolllahuse põhipiigi retentsiooniajaga.6
Selle toote infrapuna neeldumisspekter peaks olema vastavuses võrdlustoote omaga (üldine reegel 0402).
Lisandite neeldumine
Võtke seda toodet umbes 1 g, kaaluge täpselt, lisage lahustamiseks 100 ml vett. UV-nähtava spektrofotomeetria (üldine reegel 0401) määramise kohaselt ei tohiks neeldumine lainepikkuste vahemikus 230–350 nm ületada 0,10, neeldumine lainepikkuste vahemikus. 350–750 nm ei tohiks ületada 0,05.
pH
võtke 0,20 g seda toodet, lisage lahustamiseks 20 ml vett, lisage 0,2 ml küllastunud kaaliumkloriidi lahust ja määrake vastavalt seadusele (üldine reegel 0631), et pH väärtus peaks olema 5,0–8,0.
Lahuse selgus ja värvus
Võtke seda toodet 0,50g, lisage lahustamiseks 50ml vett, kontrollige vastavalt seadusele (üldreegel 0901 ja üldreegel 0902), lahus peab olema selge ja värvitu;Hägususe korral võrrelda nr 2 Hägususe standardlahusega (üldreegel 0902, esimene meetod), mitte rohkem kontsentreeritud.
kloriid
Võtke see toode 0,39G, kontrollitud vastavalt seadusele (üldine reegel 0801) ja naatriumkloriidi standardlahus 7,0ml ei tohiks olla kontsentreeritum kui kontrolllahus (0,018%).
Suhkru vähendamine
Võtke see toode 1,0 g, kaaluge täpselt, lisage lahustamiseks 25 ml vett, lisage 40 tnl aluselist vasktartraadi testlahust, keetke aeglaselt 3 minutit, asetage ööseks toatemperatuurile, filtreerige 4# vertikaalse sulatuslehtriga, sade pesti sooja veega. kuni pesulahus oli neutraalne.Filtraat ja pesulahus visati ära, kuumalt kaaliumpermanganaadi tiitrimislahuse (0,0 M ol/l) tiitrimisega.Kuivtoote järgi ei tohiks kaaliumpermanganaadi titrandi (0,02 Mol/l) tarbimine l g kohta ületada 3,2 ml (1,0%).
Tsükloheksaan
Võtke umbes 0,2 g seda toodet täppiskaaluga ülemisse tühja pudelisse, lisage sisestandardlahus (võtke õige kogus dikloroetüleeni, lisage 20% dimetüülsulfoksiidi lahust, et lahus sisaldaks umbes 0,04 iga lm l, (valmis). ) 10,0 ml testlahusena; Teine täppiskaalumine tsükloheksaani ja sisestandardlahuse valmistamiseks, mis sisaldab umbes 1 l/l tsükloheksaani 0,078 mg lahust, mõõta 10,0 ml ülemises tühjas pudelis kontrolllahusena. Jääklahusti määramine (üldine reegel 0861), kromatograafilise kolonnina kasutatakse 100% dimetüülpolüsiloksaani statsionaarse vedelikuga kapillaarkolonni; kolonni temperatuur on 90 ℃; sisselasketemperatuur on 200 ℃; detektori temperatuur on 250 ℃; Headspace pudel tasakaalustustemperatuur oli 70 ℃ ja tasakaalustusaeg 20 minutit Viige võrdluslahus pearuumi, iga komponendi piikide eraldusaste peaks vastama sätetele.Uuritav lahus ja võrdluslahus süstitakse vastavalt pearuumi, kromatogramm registreeritakse ja piigi pindala arvutatakse sisestandardi meetodil.
Kaod kuivamisel
Võtke see toode, kuivatage konstantse kaaluni temperatuuril 105 ℃, kaalukaotus ei tohi ületada 14,0% (üldine reegel 0831).
Süütejääk
1,0 g seda toodet võetakse kontrollimiseks vastavalt seadusele (üldine reegel 0841) ja ülejäänud jääk ei tohi ületada.
Raskemetallid
Süütejäägi võtmise punkti alla jäetud jääk ei tohi seaduse alusel (üldpõhimõtted 0821, seadus II) sisaldada rohkem kui 10 miljondikosa raskmetalli.
Mikroobide piirmäär
Seda toodet tuleb võtta ja kontrollida vastavalt seadusele (üldpõhimõtted 1105 ja 1106).Aeroobsete bakterite koguarv 1 l uuritava toote kohta ei tohi ületada 100 cfu, hallitusseente ja pärmseente koguarv ei tohi ületada 100 cfu, E. Coli ei tohiks avastada.
Sisu määramine
Mõõdetud kõrgsurvevedelikkromatograafiaga (üldine 0512).
Kromatograafilised tingimused ja süsteemi sobivuse test täiteainena kasutati 18 alküülsilaaniga seotud silikageeli;Liikuva faasina kasutati vesi-metanooli (85:15);Ja mõõtmine viidi läbi diferentsiaalse murdumisnäitaja detektoriga.Teoreetiline plaadinumber ei ole väiksem kui 1500, arvutatuna beetatsüklodekstriini piigina.
määramismeetod: võtke umbes 50 mg seda toodet, kaaluge see täpselt, pange see 10 ml mõõtekolbi, lisage sobiv kogus vett, mis lahustub ja lahjendatakse skaalal, loksutage korralikult ja kasutage seda testlahusena, 10/xl süstiti täpselt vedelikkromatograafi ja kromatogramm registreeriti.Täpselt mõõdeti veel 50 mg beetaloktsüklodekstriini võrdlusainet ja määramiseks kasutati sama meetodit.Vastavalt välisstandardmeetodile piigi pindala arvutamiseks, st.