β-D-ribofuranoos 1-atsetaat 2,3,5-tribensoaat CAS 6974-32-9 test ≥99,0% (HPLC) Klofarabiini keskmine kõrge puhtusastmega

Lühike kirjeldus:

Nimi: β-D-ribofuranoos-1-atsetaat-2,3,5-tribensoaat

CAS: 6974-32-9

Välimus: valge või määrdunudvalge kristalliline pulber

Analüüs: ≥99,0% (HPLC)

Klofarabiini vaheühend (CAS: 123318-82-1) ägeda lümfoblastse leukeemiaga (ALL) laste ravis

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Kaubanduslik tarne Klofarabiiniga seotud vahesaadused:
Klofarabiin CAS: 123318-82-1
2-desoksü-2-fluoro-1,3,5-tri-O-bensoüül-a-D-arabinofuranoos CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoos 1-atsetaat 2,3,5-tribensoaat CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-bensoüül-D-ribofuranoos CAS: 22224-41-5
2,6-dikloropuriin CAS: 5451-40-1

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus β-D-ribofuranoos 1-atsetaat 2,3,5-tribensoaat
Sünonüümid 1-O-atsetüül-2,3,5-tri-O-bensoüül-β-D-ribofuranoos
CAS-i number 6974-32-9
CAT number RF-PI222
Laoseis Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem C28H24O9
Molekulmass 504,49
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Valge või määrdunudvalge kristalliline pulber
Analüüs / analüüsimeetod ≥99,0% (HPLC)
Sulamispunkt 126,0 ~ 133,0 ℃
Kaod kuivamisel ≤0,50%
Jäägid süttimisel ≤0,50%
Lisandid kokku ≤1,00%
Raskemetallid ≤20 ppm
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Klofarabiini CAS-i farmatseutiline vaheühend: 123318-82-1

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse, niiskuse ja kahjurite eest.

Eelised:

1

KKK:

12

Rakendus:

β-D-ribofuranoos 1-atsetaat 2,3,5-tribensoaat (CAS 6974-32-9) on (klofarabiini CAS: 123318-82-1) vaheühend.Klofarabiin (CAS: 123318-82-1) on uudne puriinnukleosiidne vähivastane ravim, mille on esmakordselt edukalt välja töötanud Ameerika Ühendriikide Genzyme Corporationi biofarmatseutiline ettevõte Top10 kaubanimedega "Clofarabine".28. detsembril 2004 kasutas USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiirmenetlust klofarabiini heakskiitmiseks ravile ravile allumatu või retsidiveerunud ägeda lümfotsütaarse leukeemiaga (ALL) lastel;sellel on suurepärane tõhusus leukeemia ravis, hästi talutav ja ilma ettearvamatute kõrvaltoimeteta.Seda võib manustada kas intravenoosselt või suukaudselt.See ravim on esimene toode, mis on enam kui kümne aasta jooksul heaks kiidetud laste leukeemia raviks.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile