Darifenatsiinvesinikbromiid Darifenatsiin HBr CAS 133099-07-7 analüüs ≥99,0% API tehase kõrge kvaliteet
Tootja tarnib kõrge puhtusastme ja stabiilse kvaliteediga
Keemiline nimetus: Darifenatsiinvesinikbromiid
CAS: 133099-07-7
Darifenatsiinvesinikbromiid on selektiivne M3 muskariiniretseptori antagonist, mida kasutatakse kusepidamatuse ja üliaktiivse põie sündroomi raviks.
API kõrge kvaliteet, kaubanduslik tootmine
| Keemiline nimetus | Darifenatsiinvesinikbromiid |
| Sünonüümid | darifenatsiin HBr;UK-88525;Lubax |
| CAS number | 133099-07-7 |
| CAT number | RF-API94 |
| Laoseis | Laos, tootmismaht kuni sadu kilogramme |
| Molekulaarvalem | C28H30N2O2.HBr |
| Molekulmass | 507.46 |
| Sulamispunkt | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
| Lahustuvus | DMSO: lahustuv 20 mg/ml, selge |
| Säilitustemperatuur | Hoida pikaajaliselt temperatuuril -20 ℃ |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksus | Tehnilised andmed |
| Välimus | Valge kristalne pulber |
| Lahustuvus | Metanoolis halvasti lahustuv, vees vähelahustuv ja kloroformis praktiliselt lahustumatu |
| Identifitseerimine IR | Proovi spekter vastab etalonstandardile |
| Identifitseerimine HPLC | Proovilahuse peamise piigi retentsiooniaeg vastab standardlahuse omale |
| Seotud ained | |
| MaxÜksik lisand | ≤0,50% |
| Lisandid kokku | ≤1,0% |
| Optiline isomeer | ≤0,50% |
| Lahustite jäägid | |
| Etüülatsetaat | ≤0,50% |
| Etanool | ≤0,50% |
| metanool | ≤0,30% |
| Atsetoon | ≤0,50% |
| 1-butanool | ≤0,50% |
| Kaod kuivamisel | ≤1,0% (Kuivatage temperatuuril 105 ℃ elektrilises puhumiskuivatis konstantse kaaluni) |
| Jäägid süttimisel | ≤0,10% |
| Raskemetallid | ≤20 ppm |
| Analüüs | ≥99,0% (kuivatatud alusel) |
| Säilitusaeg | 24 kuud |
| Testi standard | Ettevõtte standard |
| Kasutamine | API, üliaktiivne põis |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse, niiskuse ja kahjurite eest.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), suukaudselt aktiivne, üks kord päevas selektiivne M3 retseptori antagonist, toodi turule üliaktiivse põie raviks patsientidel, kellel on tungiv uriinipidamatuse, kiireloomulisuse ja sagedusega seotud sümptomid.Ravim inhibeerib selektiivselt M3-retseptorit detruusorilihases, säästes samal ajal M1- ja M2-retseptoreid, mis arvatakse olevat seotud vastavalt kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsete funktsioonidega.Selle ühendi töötas algselt välja Pfizer ja litsentseeris selle Novartis ja Bayer.
