DCC CAS 538-75-0 Ditsükloheksüülkarbodiimiidi puhtus >99,0% (GC) peptiidi sidestusreaktiivi tehas

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: N,N'-ditsükloheksüülkarbodiimiid

Sünonüümid: DCC

CAS: 538-75-0

Välimus: valge kristall või helekollane vedelik

Puhtus: >99,0% (GC)

Kvaliteetsed peptiidide sidumisreaktiivid

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga N,N'-ditsükloheksüülkarbodiimiidi (DCC) (CAS: 538-75-0) juhtiv tootja.Ruifu Chemical tarnib mitmeid kaitsereaktiive ja sidestusreaktiive.Ruifu suudab pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke DCC,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	N,N'-ditsükloheksüülkarbodiimiid
Sünonüümid	DCC;Ditsükloheksüülkarbodiimiid
CAS number	538-75-0
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C13H22N2
Molekulmass	206.33
Sulamispunkt	32,0–36,0 ℃
Keemispunkt	122,0–124,0 ℃ / 6 mm Hg (valgus)
Tihedus	1,247 g/ml temperatuuril 25 ℃
Tundlik	Niiskustundlik
Lahustuvus vees	Vees lahustumatu
Lahustuvus	Lahustub metanoolis
Säilitustemp.	Jahe ja kuiv koht (2–8 ℃)
COA ja MSDS	Saadaval
Kategooria	Sidestusreaktiivid
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Valge kristall või helekollane vedelik
Puhtus / analüüsimeetod	>99,0% (GC)
Sulamispunkt	32,0 ℃ - 36,0 ℃
Kaod kuivamisel	<0,50%
Lahuse test (atsetoonis)	Selge ja läbipaistev
Atsetoonis lahustumatu aine	Mitte ühtegi
Lisandid kokku	<1,00%
Säilitamine	Kaitske valgust ja hoidke jahedas ja kuivas kohas
Testi standard	Ettevõtte standard
Kasutamine	Peptiidi sidumisreagendid

Pakend ja hoiustamine:

Pakett:Pudel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Niiskusetundlik, hoida eemal veest/niiskusest.Hoida suletud anumates jahedas ja kuivas (2 ~ 8 ℃) laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedEx / DHL Expressiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.

Analüüsi meetod:

1 Eesmärk
Täpsustage DCC kontrolliprotseduuri.
2 Vahemik
Kohaldatav DCC kontrollimisel Ruifu ettevõttes.
3 Alus
Hiina farmakopöa 2005. aasta väljaanne, ettevõtte sisekontrolli standard.
4. Vastutus
4.1 Koolituse ja juhendamise eest vastutab kvaliteediosakond.
4.2 Analüütik vastutab konkreetse toimingu ja katsetulemuste täpsuse eest.
5 Kasutusprotseduurid
5.1 Omadused: Toode on valge kristall või helekollane vedelik.
Võtke 100 grammi proovi ja asetage see keeduklaasi, jahutage külmumistemperatuurini ja soojendage seejärel sulamiseni.Jälgige värvi ja kristalli eraldi
5.2 Külmumispunkt
Pange 15 ml proovi 20 ml katseklaasi.Proov sulas täielikult kuumutamisel temperatuuril 45 ℃.Viige katseklaas 25 ℃ veevanni
Segage ja sisestage termomeetri tihend.Iga 30 sekundi järel, kuni vedelik tahkub, seejärel iga 15 sekundi järel,
Näidatud temperatuur on külmumispunkt, kuni termomeeter püsib muutumatuna umbes 1 minuti jooksul.
5.3 Sisu määramine
Määramine gaasikromatograafiaga (Hiina farmakopöa 2005. aasta väljaande lisa).
Instrument: Kexiao GC1690 gaasikromatograafi kolonn: ATSE-54
Kolonni temperatuur: 230 ℃ Kandegaas: lämmastik
Tuvastamistemperatuur: 300 ℃ Sissepritsetemperatuur: 280 ℃
Šundi suhe: 50:1 Detektor: FID
Süstige 0,2 ul uuritavat lahust kromatograafi 15 minutiks.Kvantifitseeritud pindala normaliseerimise meetodil.
5.4 Tulemused
Pindala normaliseerimise meetodil arvutatuna ei tohi DCC olla väiksem kui 99,0%.

Eelised:

Piisav võimsus: piisavalt ruumi ja tehnikuid

Professionaalne teenindus: ühekordne ostuteenus

OEM-pakett: saadaval on kohandatud pakend ja silt

Kiire kohaletoimetamine: kui laos on, on kolmepäevane tarne garanteeritud

Stabiilne tarne: hoidke mõistlikku varu

Tehniline tugi: saadaval on tehnoloogiline lahendus

Kohandatud sünteesiteenus: vahemikus grammidest kuni kilodeni

Kõrge kvaliteet: loodud täielik kvaliteedi tagamise süsteem

KKK:

538-75-0 – risk ja ohutus:

Riskikoodid
R23/24/25 - Mürgine sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
R34 - Põhjustab söövitust
R40 – Piiratud tõendid kantserogeense toime kohta
R43 - Kokkupuutel nahaga võib põhjustada ülitundlikkust
R41 - Silmade kahjustamise tõsine oht
R36/38 - Ärritab silmi ja nahka.
R21 - Kahjulik kokkupuutel nahaga
R24 - Nahale sattumisel mürgine
R22 - Kahjulik allaneelamisel
R62 - Võimalik viljakuse kahjustamise oht
R37/38 - Ärritab hingamiselundeid ja nahka.
R10 – Tuleohtlik
R61 - Võib kahjustada loodet
R26 - Väga mürgine sissehingamisel
R38 - Ärritab nahka
R20/22 - Kahjulik sissehingamisel ja allaneelamisel.
Ohutuskirjeldus
S26 - Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36/37/39 - Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S45 - Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti).
S41 - Tulekahju ja/või plahvatuse korral mitte sisse hingata suitsu.
S24 - Vältida kokkupuudet nahaga.
S37/39 - Kanda sobivaid kindaid ja silmade/näokaitset
S24/25 - Vältida sattumist nahale ja silma.
S36 - Kanda sobivat kaitseriietust.
S16 - Hoida eemal süttimisallikatest.
S53 – Vältida kokkupuudet – tutvuda enne kasutamist erijuhistega.
S28 - Nahale sattumisel pesta koheselt rohke seebivahuga.
ÜRO tunnused UN 2922 8/PG 2
WGK Saksamaa 3
RTECS FF2160000
FLUKA BRAND F KOODID 3-8-10-21
TSCA Jah
HS kood 2925290090
Ohuklass 6.1
II pakendirühm
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 1110 mg/kg LD50 naha kaudu Rott 71 mg/kg

Rakendus:

DCC-d (N,N'-ditsükloheksüülkarbodiimiid, CAS: 538-75-0) kasutatakse peptiidide keemias sidestusreagendina.Kasutatakse peamiselt peptiidide kunstlikuks sünteesiks Aminohapete kondenseerimine.Näiteks Fmoc-tahke faasi sünteesis moodustab aminohappe karboksüülrühm amiidsideme teise aminohappe aminorühmaga.Selleks, et muuta karboksüülrühm nukleofiilide rünnakule vastuvõtlikumaks, tuleb negatiivselt laetud hapnikuaatom aktiveerida paremini lahkuvaks rühmaks ja seda rolli täidab DCC.Aminohappe karboksüülrühma hapnikuaatom toimib nukleofiilina, et rünnata süsinikuaatomit DCC molekuli keskel, nii et DCC ühineb karboksüülrühmaga, moodustades esterstruktuuri, muutes aminorühma nukleofiilse rünnaku. lihtne kasutada sidestusreaktiivi.

DCC-d kasutatakse amikatsiini ja aminohapete sünteesiks ja dehüdratsiooniks.see on hea madalatemperatuuriline biokeemiline veetustaja ning seda kasutatakse ka hapete, anhüdriidide, aldehüüdide, ketoonide jne sünteesiks. Jaapanis moodustavad glutatiooni jaoks kasutatavad dehüdraativad ained 90% kogutarbimisest.Kui toodet kasutatakse dehüdratsiooni- ja kondenseeriva ainena, võib see toatemperatuuril lühikese aja jooksul reageerida ja pärast reaktsiooni on produkt ditsükloheksüüluurea.Kuna toote lahustuvus orgaanilises lahustis on väga väike, on reaktsiooniprodukti lihtne eraldada;samal ajal, kuna toodet on raske vees lahustada, võib reaktsioon kulgeda ka vesilahuses.Toodet kasutatakse ka peptiidide ja nukleiinhapete sünteesiks.Selle toote kasutamisel saab toatemperatuuril kergesti sünteesida peptiide vabade karboksüülrühmadega ühenditest ja vabade aminorühmadega ühenditest ning saagis on väga kõrge.Kasutatakse hüpertensiivsete ravimite ja tsüklilise adenosiinmonofosfaadi tootmiseks.kasutatakse biokeemilise reagendina ja orgaanilise sünteesi dehüdratsiooni kondenseeriva ainena.