Fmoc-D-Leu-OH CAS 114360-54-2 N-Fmoc-D-leutsiini puhtus >99,0% (HPLC) tehas
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga N-Fmoc-D-leutsiini (Fmoc-D-Leu-OH) (CAS: 114360-54-2) juhtiv tootja.Ruifu Chemical pakub mitmeid aminohappeid.Pakume ülemaailmset kohaletoimetamist, konkurentsivõimelist hinda, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke Fmoc-D-Leu-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Keemiline nimetus | N-Fmoc-D-leutsiin |
Sünonüümid | Fmoc-D-Leu-OH;Fmoc-D-leutsiin;N-[(9H-fluoreen-9-üülmetoksü)karbonüül]-D-leutsiin;N-9-fluorenüülmetoksükarbonüül-D-leutsiin;(R)-Fmoc-2-amino-4-metüülpentaanhape |
Laoseis | Laos, tootmisvõimsus tonnini kuus |
CAS-i number | 114360-54-2 |
Molekulaarvalem | C21H23NO4 |
Molekulmass | 353,42 g/mol |
Sulamispunkt | 153,0 kuni 160,0 ℃ |
Tihedus | 1,207±0,06 g/cm3 |
Vees lahustuvus | Vees lahustumatu |
Säilitustemp. | Jahe ja kuiv koht (2–8 ℃) |
COA ja MSDS | Saadaval |
Kategooria | Fmoc-aminohapped |
Bränd | Ruifu keemia |
Ohutusavaldused | S22 - Vältida tolmu sissehingamist.S24/25 - Vältida sattumist nahale ja silma. | ||
WGK Saksamaa | 3 | HS kood | 2922491990 |
F | 10 |
Üksused | Kontrollistandardid | Tulemused |
Välimus | Valge pulber | Valge pulber |
Eripööre [a]20/D | +25,0°±2,0° (C=1 DMF-is) | +25,9° |
Sulamispunkt | 153,0 kuni 160,0 ℃ | 154,2 ℃ |
TLC | ≥98,0% | >98,0% |
Elemendi analüüs (C、H、N) | ≤5,0% | <5,0% |
Optiline puhtus | <0,50% L-enantiomeeri | Vastab |
Lahenduse selgus | 0,3 grammi 2 ml DMF läbipaistvas lahuses | Vastab |
Kaiseri test | <0,05% | <0,05% |
Karl Fischeri vesi | <1,00% | 0,103% |
Kaod kuivamisel | <1,00% (80 ℃, 2 tundi) | 0,28% |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,0% (HPLC) | 99,64% |
Massispekter | Vastavalt standardile | Vastab |
NMR spekter | Vastavalt standardile | Vastab |
Järeldus | Toode on testitud ja vastab spetsifikatsioonidele |
pakett: Fluoritud pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumates jahedas ja kuivas (2 ~ 8 ℃) laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis sobivad kõige paremini teie uurimisvajadustega.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.
N-Fmoc-D-leutsiin (Fmoc-D-Leu-OH) (CAS: 114360-54-2) on D-leutsiini N-Fmoc kaitstud vorm.D-leutsiin, L-leutsiini ebaloomulik isomeer.Fmoc-aminohapped, mida kasutatakse peptiidide sünteesis, kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheühendina, farmatseutilise vaheühendina, biokeemilise reaktiivina või keemilise reagendina.
(+)-pestalasiini B kavandatud struktuuri konvergentne süntees saavutati 4 etapis, kasutades kaitsmata trüptofaani diketopiperasiini N-alküülimist 3a-bromopürrolidinoindoliiniga, kus kondensatsioon toimub L-trüptofaani metüülestri ja N-Fmoc-D vahel. -Leutsiin EDC kui sidestusagensi juuresolekul andis vastava L-Trp-D-Leu dipeptiidi.
Sünteesimeetod Leelise juuresolekul reageerib 9-fluorometoksükarbonüülkloriid leutsiiniga, saades Fmoc-D-leutsiini.Seda meetodit on lihtne kasutada. Meetod Fmoc-D-leutsiini valmistamiseks kergete reaktsioonitingimuste, suure saagise ja laialdase kasutusega.